3-(二氟甲基)哌啶 | 1427455-16-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(二氟甲基)哌啶
• 中文别名: 3-(二氟甲基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 3-(difluoromethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 3-Difluoromethylpiperidine hydrochloride；3-(difluoromethyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 1427455-16-0；1093759-69-3
• 化学式: C₆H₁₁F₂N*ClH
• 分子量: 171.618
• InChiKey: DCSDOLONHQYNBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 3-(二氟甲基)哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 3-(difluoromethyl)[1,4’-bipiperidine]-1‘-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ADRENORECEPTOR ADRAC2
  [FR] INHIBITEURS DE L'ADRÉNORÉCEPTEUR ADRAC2

  摘要：

  本申请涉及新型取代杂环羧酰胺，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防呼吸困难，包括睡眠引起的呼吸困难，如中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、打鼾（原发性和阻塞性打鼾）、吞咽困难、周围和心脏血管疾病，包括糖尿病微血管病变和周围和中枢神经系统疾病，包括神经退行性和神经炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021089683A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 5% Rh/C 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.25h， 生成 3-(二氟甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  合成带有部分氟化烷基的3-取代哌啶的方法

  摘要：

  提出了一种合成带有部分氟化烷基的3-取代哌啶的方法。该方法基于DAST介导的易得的2-溴代吡啶-3-基醇和酮的DAST介导的氟化反应，提供了2-溴-3-（1-氟烷基）吡啶和2-溴-3-（1,1-二氟烷基） ）吡啶，然后进行催化氢化。使用常见的多相Pd-，Pt-和Rh基催化剂研究了氢化步骤。发现在氟代烷基衍生物的情况下，吡啶核的还原伴随着加氢脱氟，这成为该策略的局限性。但是，该方法对1,1-二氟烷基衍生物的效果很好

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.05.006

文献信息

• SUBSTITUTED N-ARYLETHYL-2-AMINOQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200157073A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present application relates to novel substituted N-arylethyl-2-aminoquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.

  本申请涉及新型取代N-芳基乙基-2-氨基喹啉-4-羧酰胺衍生物，其制备方法，其单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
• [EN] COMBINATION OF AN ALPHA2-ADRENOCEPTOR SUBTYPE C (ALPHA-2C) ANTAGONIST WITH A TASK1/3 CHANNEL BLOCKER FOR THE TREATMENT OF SLEEP APNEA<br/>[FR] COMBINAISON D'ANTAGONISTES D'UN SOUS-TYPE C DE RÉCEPTEUR α2-ADRÉNERGIQUE (ALPHA-2C) AVEC UN BLOQUEUR DE CANAL TASK1/3 POUR LE TRAITEMENT DE L'APNÉE DU SOMMEIL
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022008426A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to a combination of selective blockers of TASK- 1 and TASK-3 channels, in particular substituted imidazo [ 1,2-a]pyrimidine and substituted imidazo [ 1,2-a]pyridine derivatives of formula (II) and α2 -Adrenoceptor subtype C (alpha-2C) antagonists, in particular substituted heterocyclic carboxamides of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of sleep-related breathing disorders, preferably obstructive and central sleep apneas and snoring.

  本发明涉及一种选择性TASK-1和TASK-3通道的阻滞剂组合，特别是式（II）的取代咪唑[1,2-a]嘧啶和取代咪唑[1,2-a]吡啶衍生物以及α2-肾上腺素受体亚型C（alpha-2C）拮抗剂，特别是式（I）的取代杂环羧酰胺，用于治疗和/或预防与睡眠相关的呼吸障碍，优选是梗阻性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾。
• 3-二氟甲基哌啶盐酸盐及其衍生物的合成方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN108727249A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明涉及3‑二氟甲基哌啶盐酸盐及其衍生物的合成方法，该方法以1‑叔丁氧羰基哌啶‑3‑甲醛为原料，经过氟化试剂氟化，得到中间体1‑叔丁氧羰基‑3‑二氟甲基哌啶，然后酸化水解，脱去叔丁氧羰基基团，得到3‑二氟甲基哌啶盐酸盐，随后进一步反应合成了N‑取代3‑二氟甲基哌啶衍生物。本发明涉及的3‑二氟甲基哌啶盐酸盐及衍生物是一种潜在的生物活性分子或药物片段。
• Impact of Fluoroalkyl Substituents on the Physicochemical Properties of Saturated Heterocyclic Amines
  作者：Kostiantyn P. Melnykov、Olha Tavlui、Artem Skreminskiy、Yuliya O. Kuchkovska、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/chem.202201601

  日期：2022.10.4

  The replacement of azetidine, pyrrolidine, and piperidine with their fluoroalkyl-substituted analogs was shown to modulate basicity, lipophilicity and aqueous solubility. Comprehensive analysis of the obtained physicochemical data was carried out to guide rational fine-tuning of compounds’ properties related to drug optimization.

  用它们的氟烷基取代的类似物替代氮杂环丁烷、吡咯烷和哌啶显示出调节碱性、亲脂性和水溶性。对获得的理化数据进行综合分析，以指导合理微调与药物优化相关的化合物性质。
• 一种杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO., LTD.;[zh]珠海宇繁生物科技有限责任公司

  公开号：WO2024153240A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  本发明公开了一种杂环化合物及其制备方法和应用，特别是在Cbl-b抑制中的应用。该化合物具有较佳的Cbl-b抑制活性，预期可用于与Cbl-b活性相关疾病的预防和治疗。