(5S,6R)-5-Benzyloxy-6-(4-hydroxy-butyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-piperidin-2-one | 885111-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (5S,6R)-5-Benzyloxy-6-(4-hydroxy-butyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-piperidin-2-one
• 英文别名: (5S,6R)-6-(4-hydroxybutyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-phenylmethoxypiperidin-2-one
• CAS: 885111-44-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: DFGJZHYUDOUNDI-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-5-Benzyloxy-6-(4-hydroxy-butyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-piperidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (1R,9aR)-1-azidohexahydro-1H-quinolizin-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  （1R，9aR）-表喹酰胺和（1R，9aR）-全铝毒素223G不对称合成的通用方法。

  摘要：

  [反应：见正文]以5b作为常见中间体，描述了（-）-表喹酰胺（4）的第一个不对称合成和（-）-全铝毒素223G（2）的形式不对称合成。我们的方法的一个关键特征是将功能化的C（4）侧链灵活地引入（S）-3-苄氧基戊二酰亚胺7以区域和非对映选择性的方式。使用串联Swern氧化-格氏添加策略可以有效地防止外消旋作用。出乎意料的NaN（3）促进的甲磺酸消除反应产生17，该反应可能对8-脱氢去甲基pumiliotoxins的合成，如生物碱235C有用（3）。

  DOI：

  10.1021/ol0602203
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-benzyloxy-1-(4-methoxybenzyl)glutarimide 、 (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)magnesium bromide 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5S,6R)-5-Benzyloxy-6-(4-hydroxy-butyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-piperidin-2-one 、 (5S,6S)-5-Benzyloxy-6-(4-hydroxy-butyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （1R，9aR）-表喹酰胺和（1R，9aR）-全铝毒素223G不对称合成的通用方法。

  摘要：

  [反应：见正文]以5b作为常见中间体，描述了（-）-表喹酰胺（4）的第一个不对称合成和（-）-全铝毒素223G（2）的形式不对称合成。我们的方法的一个关键特征是将功能化的C（4）侧链灵活地引入（S）-3-苄氧基戊二酰亚胺7以区域和非对映选择性的方式。使用串联Swern氧化-格氏添加策略可以有效地防止外消旋作用。出乎意料的NaN（3）促进的甲磺酸消除反应产生17，该反应可能对8-脱氢去甲基pumiliotoxins的合成，如生物碱235C有用（3）。

  DOI：

  10.1021/ol0602203

文献信息

• A Versatile Approach for the Asymmetric Syntheses of (1<i>R</i>,9a<i>R</i>)-Epiquinamide and (1<i>R</i>,9a<i>R</i>)-Homopumiliotoxin 223G
  作者：Pei-Qiang Huang、Zheng-Qing Guo、Yuan-Ping Ruan

  DOI：10.1021/ol0602203

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] Using 5b as a common intermediate, the first asymmetric synthesis of (-)-epiquinamide (4) and a formal asymmetric synthesis of (-)-homopumiliotoxin 223G (2) is described. A key feature of our approach is the flexible introduction of a functionalized C(4) side chain to (S)-3-benzyloxyglutarimide 7 in a regio- and diastereoselective manner. Utilization of a tandem Swern oxidation-Grignard

  [反应：见正文]以5b作为常见中间体，描述了（-）-表喹酰胺（4）的第一个不对称合成和（-）-全铝毒素223G（2）的形式不对称合成。我们的方法的一个关键特征是将功能化的C（4）侧链灵活地引入（S）-3-苄氧基戊二酰亚胺7以区域和非对映选择性的方式。使用串联Swern氧化-格氏添加策略可以有效地防止外消旋作用。出乎意料的NaN（3）促进的甲磺酸消除反应产生17，该反应可能对8-脱氢去甲基pumiliotoxins的合成，如生物碱235C有用（3）。