合成了一系列七个非经典的三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-吡啶1a-g作为二氢叶酸还原酶的潜在抑制剂。二醇7a-g的选择性氧化得到α-羟基酮8a-g。随后与丙二腈缩合,得到必需的2-氨基-3-氰基-4-取代的呋喃前体9a-g。一步在回流的乙醇中与胍进行环缩合,得到三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-嘧啶1a-g。初步生物学结果表明,这些化合物对卡氏肺孢子虫,弓形虫,鸟形分枝杆菌和大鼠肝脏中的二氢叶酸还原酶表现出中等抑制作用,IC 50值在0.66μM-70.1μM范围内,并且某些化合物对弓形虫二氢叶酸还原酶的选择性很小。。
合成了一系列七个非经典的三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-吡啶1a-g作为二氢叶酸还原酶的潜在抑制剂。二醇7a-g的选择性氧化得到α-羟基酮8a-g。随后与丙二腈缩合,得到必需的2-氨基-3-氰基-4-取代的呋喃前体9a-g。一步在回流的乙醇中与胍进行环缩合,得到三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-嘧啶1a-g。初步生物学结果表明,这些化合物对卡氏肺孢子虫,弓形虫,鸟形分枝杆菌和大鼠肝脏中的二氢叶酸还原酶表现出中等抑制作用,IC 50值在0.66μM-70.1μM范围内,并且某些化合物对弓形虫二氢叶酸还原酶的选择性很小。。