(S)-N-[(1S)-1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 885315-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-[(1S)-1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 885315-12-8
• 化学式: C₈H₁₆F₃NO₂S
• 分子量: 247.282
• InChiKey: APCRKQQZSKYHJK-XHLQUELWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(1S)-1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methyl-propane-2-sulfinic acid ((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxymethyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与手性2-三氟甲基叔丁基（Ellman）磺胺亚胺-乙醇加合物的不对称加成反应

  摘要：

  将格氏试剂添加到手性三氟甲基叔丁基亚氨基亚胺-乙醇加合物中，可以高收率得到良好的非对映选择性，得到保护的三氟甲基胺。加入的立体化学结果与通过螯合控制的过渡态所预期的相反。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.154
• 作为产物：
  描述：

  S-叔丁基亚磺酰胺 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 反应 48.0h， 以45%的产率得到(S)-N-[(1R)-1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与手性2-三氟甲基叔丁基（Ellman）磺胺亚胺-乙醇加合物的不对称加成反应

  摘要：

  将格氏试剂添加到手性三氟甲基叔丁基亚氨基亚胺-乙醇加合物中，可以高收率得到良好的非对映选择性，得到保护的三氟甲基胺。加入的立体化学结果与通过螯合控制的过渡态所预期的相反。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.154

文献信息

• Asymmetric addition reactions of Grignard reagents to chiral 2-trifluoromethyl tert-butyl (Ellman) sulfinimine–ethanol adducts
  作者：Scott D. Kuduk、Christina Ng Di Marco、Steven M. Pitzenberger、Nancy Tsou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.154

  日期：2006.4

  The addition of Grignard reagents to chiral trifluoromethyl tert-butyl sulfinimine–ethanol adducts affords protected trifluoromethylamines in high yields with good to excellent diastereoselectivities. The stereochemical outcome of the addition is opposite to that expected via a chelation controlled transition state.

  将格氏试剂添加到手性三氟甲基叔丁基亚氨基亚胺-乙醇加合物中，可以高收率得到良好的非对映选择性，得到保护的三氟甲基胺。加入的立体化学结果与通过螯合控制的过渡态所预期的相反。