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[2-chloromethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-quinazolin-4-yl]-phenethylamine | 865157-62-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2-chloromethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-quinazolin-4-yl]-phenethylamine
英文别名
2-(chloromethyl)-N-(2-phenylethyl)-7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]quinazolin-4-amine
[2-chloromethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-quinazolin-4-yl]-phenethylamine化学式
CAS
865157-62-6
化学式
C23H18ClF3N4
mdl
——
分子量
442.871
InChiKey
KVONYAGQOQFZGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Arylalkylamino-substituted quinazoline analogues
    申请人:Bakthavatchalam Rajagopal
    公开号:US20070219203A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Arylalkylamino-substituted quinazoline analogues are provided, of the Formula wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.
    提供了取代芘基烷基氨基喹唑啉类似物,其化学式如下:其中变量如本文所述。这些化合物是配体,可用于体内或体外调节特定受体活性,并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法,以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。
  • [EN] ARYLALKYLAMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES QUINAZOLINE A SUBSTITUTION D'ARYLALKYLAMINO
    申请人:NEUROGEN CORP
    公开号:WO2005087227A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    Arylalkylamino-substituted quinazoline analogues are provided, of the Formula wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.
    提供了芳基烷基氨基取代的喹唑啉类似物,其化学式如下,其中变量如本文所述。这些化合物是配体,可用于体内或体外调节特定受体活性,并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物中与病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法,以及用于受体定位研究的这类配体的方法。
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