17-chloro-N-[3-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]propyl]-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaene-4-carboxamide | 899810-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 17-chloro-N-[3-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]propyl]-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaene-4-carboxamide
• CAS: 899810-17-4
• 化学式: C₄₁H₅₅ClN₂O₉S
• 分子量: 787.415
• InChiKey: YVYNPISDMSPCNS-HIJMPTLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-6-(3-aminopropyl)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one 、 11-Chloro-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17-chloro-N-[3-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]propyl]-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-Inflammatory Macrolide Conjugates

  摘要：

  本发明涉及(a)由式I所表示的新化合物，其中M代表源自具有在炎症细胞中积累特性的大环内酯亚基（大环内酯基团），D代表具有抗炎、镇痛和/或退热活性的二苯并[e，h]蓝亚基，L代表共价连接M和D的连接基；(b)它们的药理学可接受的盐、前药和溶剂化物，(c)制备它们的过程和中间体，以及(d)它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和病况中的应用。

  公开号：

  US20080096830A1