(Z)-11-(3-(dimethylamino)propylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic acid | 109293-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (Z)-11-(3-(dimethylamino)propylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic acid
• 英文别名: (11Z)-11-[3-(dimethylamino)propylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepine-2-carboxylic acid
• CAS: 109293-23-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: AJJNWHOAPWYEEB-IUXPMGMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-<3-(dimethylamino)propyl>-11-hydroxy-2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)-6,11-dihydrodibenzoxepin 、 对甲苯磺酸 生成 (Z)-11-(3-(dimethylamino)propylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  OSIMA, EHTSUO;KUMADZAVA, TOSIAKI;OTAKI, SEHTSUO;OBASEH, XIROYUKI;OMORI, T+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antiallergic activity of 11-(aminoalkylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin derivatives
  作者：Etsuo Ohshima、Shizuo Otaki、Hideyuki Sato、Toshiaki Kumazawa、Hiroyuki Obase、Akio Ishii、Hidee Ishii、Kenji Ohmori、Noriaki Hirayama

  DOI：10.1021/jm00089a020

  日期：1992.5

  (PCA) in rats and on IgG1-mediated bronchoconstriction in guinea pigs. Additionally, compounds possessing a terminal carboxyl group at the 2-position of the dibenz[b,e]oxepin ring system exhibited inhibitory effects on specific [3H]pyrilamine binding to guinea pig cerebellum histamine H1 receptors, whereas these demonstrated negligible effects on specific [3H]QNB binding to rat striatum muscarinic acetylcholine

  合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸衍生物，并证明它们是口服活性抗过敏药。这些化合物在结构上与1（KW-4994）有关，我们之前已经报道它们是一种新的抗过敏药。合成的大多数化合物对大鼠48 h同源被动皮肤过敏反应（PCA）和豚鼠IgG1介导的支气管收缩均具有有效的抑制作用。此外，在二苯并[b，e]氧杂环丁烷环系统2位上具有末端羧基的化合物对特定[3H]吡拉明与豚鼠小脑组胺H1受体的结合表现出抑制作用，而对特定[3 3H] QNB与大鼠纹状体毒蕈碱乙酰胆碱M1受体结合。结构-活性关系研究表明，增强抗过敏活性需要以下关键元素：（1）3-（二甲基氨基）亚丙基作为侧链的11位，（2）末端羧基位于2-位（3）二苯并二环系统。在合成的化合物中，选择（Z）-11- [3-（二甲基氨基）亚丙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-乙酸盐酸盐（16）进行进
• Tricyclic aromatic compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04923892A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  The present invention relates to compounds of formula I ##STR1## or a salt, ester or amide thereof; wherein R.sup.1 is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, CH.sub.2 --O-- or --O--CH.sub.2 --; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are each hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or taken together with the nitrogen comprise a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members; R.sup.4 is a single bond or a C.sub.1-7 bivalent aliphatic hydrocarbon group and may be joined to the aromatic ring system at the 2,3,8 or 9 positions; n is 0 to 3, and their use as antihistamine and antiasthma agents.

  本发明涉及式I的化合物##STR1##或其盐、酯或酰胺；其中，R.sup.1为--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、CH.sub.2 --O--或--O--CH.sub.2 --；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，均为氢、C.sub.1-4烷基或与氮一起组成含有四至六个环成员的含氮杂环；R.sup.4为单键或C.sub.1-7双价脂肪族碳氢基团，并可连接到2,3,8或9位置的芳香环系统上；n为0至3，并且它们可用作抗组胺和抗哮喘剂。
• Carboxylic acid derivatives of doxepin formulations preserved with low-irritation preservative
  申请人：Smith D. Glenn

  公开号：US20050209312A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to topical formulations used for treating allergic and inflammatory diseases. More particularly, the present invention relates to formulations of carboxylic acid derivatives of doxepin preserved with gentle preservative formulations and their use for treating and/or preventing allergic or inflammatory disorders of the eye and nose.

  本发明涉及用于治疗过敏性和炎症性疾病的外用制剂。更具体地说，本发明涉及用温和的防腐剂配方保存的多塞平羧酸衍生物制剂及其用于治疗和/或预防眼鼻过敏性或炎症性疾病的用途。
• Tricyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0214779B1

  公开（公告）日：1990-04-11
• OSIMA, EHTSUO;KUMADZAVA, TOSIAKI;OTAKI, SEHTSUO;OBASEH, XIROYUKI;OMORI, T+
  作者：OSIMA, EHTSUO、KUMADZAVA, TOSIAKI、OTAKI, SEHTSUO、OBASEH, XIROYUKI、OMORI, T+

  DOI：——

  日期：——