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(Z)-(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-triethylsilanyloxy-dec-4-ene | 625455-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-triethylsilanyloxy-dec-4-ene
英文别名
tert-butyl-dimethyl-[(Z,2S)-1-triethylsilyloxydec-4-en-2-yl]oxysilane
(Z)-(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-triethylsilanyloxy-dec-4-ene化学式
CAS
625455-56-3
化学式
C22H48O2Si2
mdl
——
分子量
400.793
InChiKey
SSUHHIHGMXQGEQ-OGLOHFSISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.93
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-triethylsilanyloxy-dec-4-ene草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到(Z,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydec-4-enal
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Marine OxylipinsConstanolactone A and B
    摘要:
    报道了一种短小且高产率的海洋氧脂肪酸化合物constanolactone A和B的合成。从肉桂醇(3)出发,获得了环丙基内酯部分2,产率为28%(共11步)。第二个偶联伙伴,乙烯碘化物1,经过7步合成,产率为32%。铬介导的加成反应生成了自然产物的2:1混合物,产率为74%。
    DOI:
    10.1055/s-2003-40986
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Marine OxylipinsConstanolactone A and B
    摘要:
    报道了一种短小且高产率的海洋氧脂肪酸化合物constanolactone A和B的合成。从肉桂醇(3)出发,获得了环丙基内酯部分2,产率为28%(共11步)。第二个偶联伙伴,乙烯碘化物1,经过7步合成,产率为32%。铬介导的加成反应生成了自然产物的2:1混合物,产率为74%。
    DOI:
    10.1055/s-2003-40986
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文献信息

  • Total Synthesis of Marine OxylipinsConstanolactone A and B
    作者:Jörg Pietruszka、Thorsten Wilhelm
    DOI:10.1055/s-2003-40986
    日期:——
    A short, high-yielding synthesis of the marine oxylipins constanolactoneA and B was reported. Starting from cinnamyl alcohol (3), the cylopropyl lactone moiety 2 was obtained in 28% yield (11steps). The second coupling partner, vinyl iodide 1,was isolated in 7 steps and 32% yield. Chromium mediatedaddition yielded the natural products as a 2:1 mixture (74%).
    报道了一种短小且高产率的海洋氧脂肪酸化合物constanolactone A和B的合成。从肉桂醇(3)出发,获得了环丙基内酯部分2,产率为28%(共11步)。第二个偶联伙伴,乙烯碘化物1,经过7步合成,产率为32%。铬介导的加成反应生成了自然产物的2:1混合物,产率为74%。
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