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1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(4-nitrophenoxy)phosphinothioyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(4-nitrophenoxy)phosphinothioyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 864924-76-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(4-nitrophenoxy)phosphinothioyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
864924-76-5
化学式
C
47
H
48
N
5
O
15
PS
mdl
——
分子量
985.962
InChiKey
XTMOPXAQPPTCMY-GYJRVMTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
69
可旋转键数:
17
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
271
氢给体数:
3
氢受体数:
16
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
保护胸苷
5'-O-(4-4'-dimethoxytrityl)thymidine
40615-39-2
C
31
H
32
N
2
O
7
544.604
beta-胸苷
thymidine
146183-25-7
C
10
H
14
N
2
O
5
242.232
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(4-nitrophenoxy)phosphinothioyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
在 1,1,3,3-tetramethylguanidinium oximate 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
通过引入带有 O-4-硝基苯基硫代磷酸酯保护基团的硫代磷酸二核苷的 P-立体控制合成 PO/PS-嵌合寡核苷酸
摘要:
受保护的模型二核苷 (3',5')-O-芳基硫代磷酸酯的合成,将它们分离成纯的非对映异构体,并成功掺入寡核苷酸,然后用肟酸离子(反转)立体特异性脱保护 O-芳基硫代磷酸酯功能,使制备在每个核苷酸间硫代磷酸酯位置具有预定的 P-手性意义的嵌合 PO/PS-寡核苷酸。已经指定了“二聚体结构单元”中核苷酸间 O-芳基硫代磷酸酯的磷的绝对构型。3'-末端 SP-硫代磷酸酯键有效地保护此类嵌合构建体免于被人血浆外切核酸酶降解(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2005)
DOI:
10.1002/ejoc.200400910
作为产物:
描述:
保护胸苷
在
吡啶
、
N-甲基咪唑
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(4-nitrophenoxy)phosphinothioyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
通过引入带有 O-4-硝基苯基硫代磷酸酯保护基团的硫代磷酸二核苷的 P-立体控制合成 PO/PS-嵌合寡核苷酸
摘要:
受保护的模型二核苷 (3',5')-O-芳基硫代磷酸酯的合成,将它们分离成纯的非对映异构体,并成功掺入寡核苷酸,然后用肟酸离子(反转)立体特异性脱保护 O-芳基硫代磷酸酯功能,使制备在每个核苷酸间硫代磷酸酯位置具有预定的 P-手性意义的嵌合 PO/PS-寡核苷酸。已经指定了“二聚体结构单元”中核苷酸间 O-芳基硫代磷酸酯的磷的绝对构型。3'-末端 SP-硫代磷酸酯键有效地保护此类嵌合构建体免于被人血浆外切核酸酶降解(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2005)
DOI:
10.1002/ejoc.200400910
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