3-(二萘-1-基甲基)戊二腈 | 7504-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(二萘-1-基甲基)戊二腈
• 英文名称: β-(Di-1-naphthylmethyl)glutaronitrile
• 英文别名: 3-naphthylmethyl>-glutaronitril；3-(Di[1]naphthylmethyl)-glutaronitril；3-(Dinaphthalen-1-ylmethyl)pentanedinitrile
• CAS: 7504-41-8
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: AONXIOAGUPVPNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二萘-1-基甲基)戊二腈 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 cis-3,4,4a,5,6,12c-Hexahydrohexahelicene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Helical Molecules Based on 5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5,8-dione

  摘要：

  在纽曼 1-7 合成一些多环芳香烃的基础上，对合成路线进行了修改和发展，从而方便地制备出 11 种正式基于己二酮 (1) 的螺旋分子（方案 1）。与纽曼的工作不同的是，我们确定了 (1a-k) 中 C6a-C12b 的立体化学结构，并在某些情况下能够对其进行控制。我们还研究了在生成六环衍生物（1d, e）的反应中，六元环和七元环的竞争性形成。此外，我们还报告了在合成(1h)的过程中出现的一种不寻常的裂解（方案 2），由此产生了意想不到的副产物 4-甲氧基苯乙酮 (16)。

  DOI：

  10.1071/ch9951707
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 苯甲酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 3-(二萘-1-基甲基)戊二腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Helical Molecules Based on 5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5,8-dione

  摘要：

  在纽曼 1-7 合成一些多环芳香烃的基础上，对合成路线进行了修改和发展，从而方便地制备出 11 种正式基于己二酮 (1) 的螺旋分子（方案 1）。与纽曼的工作不同的是，我们确定了 (1a-k) 中 C6a-C12b 的立体化学结构，并在某些情况下能够对其进行控制。我们还研究了在生成六环衍生物（1d, e）的反应中，六元环和七元环的竞争性形成。此外，我们还报告了在合成(1h)的过程中出现的一种不寻常的裂解（方案 2），由此产生了意想不到的副产物 4-甲氧基苯乙酮 (16)。

  DOI：

  10.1071/ch9951707

文献信息

• Synthesis of Helical Molecules Based on 5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5,8-dione
  作者：J Cheung、LD Field、F Regaglia、S Sternhell

  DOI：10.1071/ch9951707

  日期：——

  Synthetic routes based on Newman's1-7 synthesis of a number of polycyclic aromatic hydrocarbons were modified and developed to give a convenient preparation (Scheme 1) of 11 helical molecules formally based on hexalindione (1). In contrast to Newman's work determined the stereochemistry at C6a-C12b in (1a-k) and in some cases, were able to control it. We also investigated the competitive formation of six- and seven- membered rings in the reaction yielding the hexacyclic derivatives (1d, e). In addition, we report an unusual fragmentation (Scheme 2) leading to the unexpected by-product 4-methoxyacetophenone (16) in the synthesis of (1h).

  在纽曼 1-7 合成一些多环芳香烃的基础上，对合成路线进行了修改和发展，从而方便地制备出 11 种正式基于己二酮 (1) 的螺旋分子（方案 1）。与纽曼的工作不同的是，我们确定了 (1a-k) 中 C6a-C12b 的立体化学结构，并在某些情况下能够对其进行控制。我们还研究了在生成六环衍生物（1d, e）的反应中，六元环和七元环的竞争性形成。此外，我们还报告了在合成(1h)的过程中出现的一种不寻常的裂解（方案 2），由此产生了意想不到的副产物 4-甲氧基苯乙酮 (16)。