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Aniline;dichloropalladium;1,2,4,6-tetraphenyl-1,4-azaphosphinine
Aniline;dichloropalladium;1,2,4,6-tetraphenyl-1,4-azaphosphinine | 436085-89-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Aniline;dichloropalladium;1,2,4,6-tetraphenyl-1,4-azaphosphinine
英文别名
——
CAS
436085-89-1
化学式
C
34
H
29
Cl
2
N
2
PPd
mdl
——
分子量
673.917
InChiKey
HKAKEGJLLKCIEO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.96
重原子数:
40
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
29.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸
、
二氯甲烷
、
Aniline;dichloropalladium;1,2,4,6-tetraphenyl-1,4-azaphosphinine
以
二氯甲烷
为溶剂, 以94.7%的产率得到
参考文献:
名称:
钯(II)离子促进二(苯基乙炔基)苯基膦和苯胺的氢化胺化:六元PN杂环的简便合成
摘要:
通过[PdCl 2(NCMe)2 ]促进PhP(CCPh)2之间的加氢胺化反应,高效生成了六元芳香族杂环1,4-2H-1,2,4,6-四苯基-1,4-氮杂磷苯和苯胺。杂环反应采用逐步机理,在此过程中不稳定的中间体亚氨基配合物顺式形成了-二氯{1,2-二苯基-3-苯基(苯基乙炔基)膦基-1-氮杂-1-丙烯}钯(II)。环化反应的最终产物是钯配合物,其中六元芳族PN杂环通过磷与金属中心配位,成为典型的单齿配体。随后可以通过用KCN处理钯配合物,从钯反应活化剂中释放出氮杂磷杂环化合物,作为空气稳定的黄色固体。与中间体亚氨基络合物(C intermediateN易于被HCl水解)相反,芳族杂环在强酸性环境中是稳定的。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)01074-9
作为产物:
描述:
双(乙腈)氯化钯(II)
、
phenyldi(phenylethynyl)phosphine
、
苯胺
以
乙腈
为溶剂, 以58.8%的产率得到Aniline;dichloropalladium;1,2,4,6-tetraphenyl-1,4-azaphosphinine
参考文献:
名称:
钯(II)离子促进二(苯基乙炔基)苯基膦和苯胺的氢化胺化:六元PN杂环的简便合成
摘要:
通过[PdCl 2(NCMe)2 ]促进PhP(CCPh)2之间的加氢胺化反应,高效生成了六元芳香族杂环1,4-2H-1,2,4,6-四苯基-1,4-氮杂磷苯和苯胺。杂环反应采用逐步机理,在此过程中不稳定的中间体亚氨基配合物顺式形成了-二氯{1,2-二苯基-3-苯基(苯基乙炔基)膦基-1-氮杂-1-丙烯}钯(II)。环化反应的最终产物是钯配合物,其中六元芳族PN杂环通过磷与金属中心配位,成为典型的单齿配体。随后可以通过用KCN处理钯配合物,从钯反应活化剂中释放出氮杂磷杂环化合物,作为空气稳定的黄色固体。与中间体亚氨基络合物(C intermediateN易于被HCl水解)相反,芳族杂环在强酸性环境中是稳定的。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)01074-9
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