Aniline;dichloropalladium;1,2,4,6-tetraphenyl-1,4-azaphosphinine | 436085-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Aniline;dichloropalladium;1,2,4,6-tetraphenyl-1,4-azaphosphinine
• CAS: 436085-89-1
• 化学式: C₃₄H₂₉Cl₂N₂PPd
• 分子量: 673.917
• InChiKey: HKAKEGJLLKCIEO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 二氯甲烷 、 Aniline;dichloropalladium;1,2,4,6-tetraphenyl-1,4-azaphosphinine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯（II）离子促进二（苯基乙炔基）苯基膦和苯胺的氢化胺化：六元PN杂环的简便合成

  摘要：

  通过[PdCl 2（NCMe）2 ]促进PhP（CCPh）2之间的加氢胺化反应，高效生成了六元芳香族杂环1,4-2H-1,2,4,6-四苯基-1,4-氮杂磷苯和苯胺。杂环反应采用逐步机理，在此过程中不稳定的中间体亚氨基配合物顺式形成了-二氯{1,2-二苯基-3-苯基（苯基乙炔基）膦基-1-氮杂-1-丙烯}钯（II）。环化反应的最终产物是钯配合物，其中六元芳族PN杂环通过磷与金属中心配位，成为典型的单齿配体。随后可以通过用KCN处理钯配合物，从钯反应活化剂中释放出氮杂磷杂环化合物，作为空气稳定的黄色固体。与中间体亚氨基络合物（C intermediateN易于被HCl水解）相反，芳族杂环在强酸性环境中是稳定的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01074-9
• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 phenyldi(phenylethynyl)phosphine 、 苯胺 以 乙腈 为溶剂， 以58.8%的产率得到Aniline;dichloropalladium;1,2,4,6-tetraphenyl-1,4-azaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  钯（II）离子促进二（苯基乙炔基）苯基膦和苯胺的氢化胺化：六元PN杂环的简便合成

  摘要：

  通过[PdCl 2（NCMe）2 ]促进PhP（CCPh）2之间的加氢胺化反应，高效生成了六元芳香族杂环1,4-2H-1,2,4,6-四苯基-1,4-氮杂磷苯和苯胺。杂环反应采用逐步机理，在此过程中不稳定的中间体亚氨基配合物顺式形成了-二氯{1,2-二苯基-3-苯基（苯基乙炔基）膦基-1-氮杂-1-丙烯}钯（II）。环化反应的最终产物是钯配合物，其中六元芳族PN杂环通过磷与金属中心配位，成为典型的单齿配体。随后可以通过用KCN处理钯配合物，从钯反应活化剂中释放出氮杂磷杂环化合物，作为空气稳定的黄色固体。与中间体亚氨基络合物（C intermediateN易于被HCl水解）相反，芳族杂环在强酸性环境中是稳定的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01074-9

文献信息

• Palladium(II) ion promoted hydroamination of di(phenylethynyl)phenylphosphine and aniline: a facile synthesis of a six-membered P–N heterocycle
  作者：Xueming Liu、Terence K.W Ong、S Selvaratnam、Jagadese J Vittal、Andrew J.P White、David J Williams、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01074-9

  日期：2002.2

  formed. The end product of the cyclization reaction is a palladium complex in which the six-membered aromatic P–N heterocyclic ring is coordinated to the metal center as a typical monodentate ligand via phosphorus. The azaphospha heterocycle can subsequently be liberated from the palladium reaction activator as an air-stable yellow solid by treating the palladium complex with KCN. In contrast to the intermediate

  通过[PdCl 2（NCMe）2 ]促进PhP（CCPh）2之间的加氢胺化反应，高效生成了六元芳香族杂环1,4-2H-1,2,4,6-四苯基-1,4-氮杂磷苯和苯胺。杂环反应采用逐步机理，在此过程中不稳定的中间体亚氨基配合物顺式形成了-二氯1,2-二苯基-3-苯基（苯基乙炔基）膦基-1-氮杂-1-丙烯}钯（II）。环化反应的最终产物是钯配合物，其中六元芳族PN杂环通过磷与金属中心配位，成为典型的单齿配体。随后可以通过用KCN处理钯配合物，从钯反应活化剂中释放出氮杂磷杂环化合物，作为空气稳定的黄色固体。与中间体亚氨基络合物（C intermediateN易于被HCl水解）相反，芳族杂环在强酸性环境中是稳定的。