11-Tert-butyl-5-chloro-10,12-dihydrobenzo[b][5,1]benzazabismocine | 863031-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11-Tert-butyl-5-chloro-10,12-dihydrobenzo[b][5,1]benzazabismocine
• CAS: 863031-63-4
• 化学式: C₁₈H₂₁BiClN
• 分子量: 495.805
• InChiKey: HOHYVYXTNXBUSN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium sulfide nonahydrate 、 11-Tert-butyl-5-chloro-10,12-dihydrobenzo[b][5,1]benzazabismocine 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 11-Tert-butyl-5-[(11-tert-butyl-10,12-dihydrobenzo[b][5,1]benzazabismocin-5-yl)sulfanyl]-10,12-dihydrobenzo[b][5,1]benzazabismocine
  参考文献：
  名称：

  O / S-双桥有机铋双核配合物的合成，结构及其对CO2固定的协同催化作用

  摘要：

  在双核配合物的有机铋（合成1 - 6）通过用NaOH处理或Na有机铋的氯化物2 S⋅9H 2 O，两个5,6,7,12-tetrahydrodibenz [ C，F ] [1,5] azabismocine骨架通过硫或氧原子交联。配合物（1 - 6）示出了从2-（氯甲基）环氧乙烷和CO中的环状碳酸酯的合成中催化效率高2。与它们的前体氯化物（7 – 9），甲醇盐10和甲硫醇盐11相比它们是单核有机铋配合物，双核有机铋配合物表现出较高的协同催化作用。然而，用氧桥（配合物1 - 3）不是在空气中稳定和输，因为水解或CO的其催化效率2吸附（形成在后一种情况下有机铋碳酸酯）。尽管如此，双核有机铋复合物（4 - 6）配有一个硫桥是在空气中非常稳定，并且可以在环状碳酸酯的合成可以应用（与卜的共同存在4跨各种环氧化物的NI），从而显示出令人满意的效率和选择性。

  DOI：

  10.1002/cplu.201200030
• 作为产物：
  描述：

  (2-LiC6H4CH2)2NC(CH3)3 、 氯化铋 以 not given 为溶剂， 生成 11-Tert-butyl-5-chloro-10,12-dihydrobenzo[b][5,1]benzazabismocine
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,12-四氢二苯并[c，f] [1,5]氮杂双嘧啶：高反应性和可回收的有机铋试剂，用于与芳基溴化物的交叉偶联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250205

文献信息

• Synthesis and Structure of Binuclear O/S-Bridged Organobismuth Complexes and Their Cooperative Catalytic Effect on CO2 Fixation
  作者：Renhua Qiu、Zhengong Meng、Shuangfeng Yin、Xingxing Song、Nianyuan Tan、Yongbo Zhou、Kun Yu、Xinhua Xu、Shenglian Luo、Chak-Tong Au、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1002/cplu.201200030

  日期：2012.5

  which are mononuclear organobismuth complexes, the binuclear organobismuth complexes show higher cooperative catalytic effect. However, the complexes with an oxygen bridge (1–3) are not stable in air and lose their catalytic efficiency because of hydrolysis or CO2 adsorption (forming organobismuth carbonates in the latter case). Nonetheless, the binuclear organobismuth complexes (4–6) with a sulfur bridge

  在双核配合物的有机铋（合成1 - 6）通过用NaOH处理或Na有机铋的氯化物2 S⋅9H 2 O，两个5,6,7,12-tetrahydrodibenz [ C，F ] [1,5] azabismocine骨架通过硫或氧原子交联。配合物（1 - 6）示出了从2-（氯甲基）环氧乙烷和CO中的环状碳酸酯的合成中催化效率高2。与它们的前体氯化物（7 – 9），甲醇盐10和甲硫醇盐11相比它们是单核有机铋配合物，双核有机铋配合物表现出较高的协同催化作用。然而，用氧桥（配合物1 - 3）不是在空气中稳定和输，因为水解或CO的其催化效率2吸附（形成在后一种情况下有机铋碳酸酯）。尽管如此，双核有机铋复合物（4 - 6）配有一个硫桥是在空气中非常稳定，并且可以在环状碳酸酯的合成可以应用（与卜的共同存在4跨各种环氧化物的NI），从而显示出令人满意的效率和选择性。
• 5,6,7,12-Tetrahydrodibenz[c,f][1,5]azabismocines: Highly Reactive and Recoverable Organobismuth Reagents for Cross-Coupling Reactions with Aryl Bromides
  作者：Shigeru Shimada、Osamu Yamazaki、Toshifumi Tanaka、Maddali L. N. Rao、Yohichi Suzuki、Masato Tanaka

  DOI：10.1002/anie.200250205

  日期：2003.4.25