5-carboxy-1-(5'-amino-5'-deoxy-β-D-allofuranosyluronic acid)uracil | 24695-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5-carboxy-1-(5'-amino-5'-deoxy-β-D-allofuranosyluronic acid)uracil
• 英文别名: polyoxin C acid；1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[(S)-amino(carboxy)methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 24695-46-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₉
• 分子量: 331.239
• InChiKey: YCKMRHJIEAWSOK-XLIHNKEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carboxy-1-(5'-amino-5'-deoxy-β-D-allofuranosyluronic acid)uracil 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 多恶菌素D，可可链霉菌变种。麻生
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Kimio; Kato, Keisuke; Yamaguchi, Kentaro, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 10, p. 2253 - 2259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5-azido-5-deoxy-1,2,3-tri-O-acetyl-D-allofuranosid)uronate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-carboxy-1-(5'-amino-5'-deoxy-β-D-allofuranosyluronic acid)uracil
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Kimio; Kato, Keisuke; Yamaguchi, Kentaro, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 10, p. 2253 - 2259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Uchida, Kimio; Kato, Keisuke; Yamaguchi, Kentaro, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 10, p. 2253 - 2259
  作者：Uchida, Kimio、Kato, Keisuke、Yamaguchi, Kentaro、Akita, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——