2-(6-Methoxymethoxy-hexyloxy)-tetrahydro-pyran | 120540-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(6-Methoxymethoxy-hexyloxy)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-[6-(Methoxymethoxy)hexoxy]oxane
• CAS: 120540-22-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: DCPXFQMNTOLYMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Methoxymethoxy-hexyloxy)-tetrahydro-pyran 在 甲醇 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到6-(甲氧基甲氧基)己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  A MILD AND FEASIBLE DEPROTECTION OF ALCOHOL TETRAHYDROPYRANYL OR METHOXYMETHYL ETHERS CATALYZED BY Sc(OTf)₃

  摘要：

  Tetrahydropyranyl or methoxymethyl ethers can be easily deprotected by treatment of-a catalytic amount of scandium trifluoromethanesulfonate along with methanol or 1,3-propanediol, respectively, to afford the corresponding parent alcohols in high to excellent yields.

  DOI：

  10.1081/scc-100104830
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 6-(甲氧基甲氧基)己烷-1-醇 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-(6-Methoxymethoxy-hexyloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Method for the Synthesis of Tetrahydropyranyl Ethers Catalyzed by Sc(OTf)₃

  摘要：

  在催化量Sc(OTf)3的存在下，醇与二氢吡喃反应能够高效地生成相应的四氢吡喃基醚。反应完成后，催化剂可从水相中定量回收，并重复使用而不会损失活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.367

文献信息

• Activation and synthetic applications of thiostannanes. Deprotection and transformations of tetrahydropyranyl ethers
  作者：Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/jo00302a057

  日期：1990.7