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2-(6-Methoxymethoxy-hexyloxy)-tetrahydro-pyran | 120540-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-Methoxymethoxy-hexyloxy)-tetrahydro-pyran
英文别名
2-[6-(Methoxymethoxy)hexoxy]oxane
2-(6-Methoxymethoxy-hexyloxy)-tetrahydro-pyran化学式
CAS
120540-22-9
化学式
C13H26O4
mdl
——
分子量
246.347
InChiKey
DCPXFQMNTOLYMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-Methoxymethoxy-hexyloxy)-tetrahydro-pyran甲醇scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到6-(甲氧基甲氧基)己烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    A MILD AND FEASIBLE DEPROTECTION OF ALCOHOL TETRAHYDROPYRANYL OR METHOXYMETHYL ETHERS CATALYZED BY Sc(OTf)3
    摘要:
    Tetrahydropyranyl or methoxymethyl ethers can be easily deprotected by treatment of-a catalytic amount of scandium trifluoromethanesulfonate along with methanol or 1,3-propanediol, respectively, to afford the corresponding parent alcohols in high to excellent yields.
    DOI:
    10.1081/scc-100104830
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃6-(甲氧基甲氧基)己烷-1-醇scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到2-(6-Methoxymethoxy-hexyloxy)-tetrahydro-pyran
    参考文献:
    名称:
    A Novel and Efficient Method for the Synthesis of Tetrahydropyranyl Ethers Catalyzed by Sc(OTf)3
    摘要:
    在催化量Sc(OTf)3的存在下,醇与二氢吡喃反应能够高效地生成相应的四氢吡喃基醚。反应完成后,催化剂可从水相中定量回收,并重复使用而不会损失活性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.75.367
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文献信息

  • Activation and synthetic applications of thiostannanes. Deprotection and transformations of tetrahydropyranyl ethers
    作者:Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1021/jo00302a057
    日期:1990.7
  • A Novel and Efficient Method for the Synthesis of Tetrahydropyranyl Ethers Catalyzed by Sc(OTf)<sub>3</sub>
    作者:Tsutomu Watahiki、Hisashi Kikumoto、Masaya Matsuzaki、Takeshi Suzuki、Takeshi Oriyama
    DOI:10.1246/bcsj.75.367
    日期:2002.2
    Reaction of alcohols with dihydropyran in the presence of a catalytic amount of Sc(OTf)3 provides efficiently the corresponding tetrahydropyranyl ethers. After the reaction, the catalyst can be recovered quantitatively from the aqueous media and reused without loss of the activity.
    在催化量Sc(OTf)3的存在下,醇与二氢吡喃反应能够高效地生成相应的四氢吡喃基醚。反应完成后,催化剂可从水相中定量回收,并重复使用而不会损失活性。
  • A MILD AND FEASIBLE DEPROTECTION OF ALCOHOL TETRAHYDROPYRANYL OR METHOXYMETHYL ETHERS CATALYZED BY Sc(OTf)<sub>3</sub>
    作者:Takeshi Oriyama、Tsutomu Watahiki、Yoshinobu Kobayashi、Hiroyuki Hirano、Takeshi Suzuki
    DOI:10.1081/scc-100104830
    日期:2001.1
    Tetrahydropyranyl or methoxymethyl ethers can be easily deprotected by treatment of-a catalytic amount of scandium trifluoromethanesulfonate along with methanol or 1,3-propanediol, respectively, to afford the corresponding parent alcohols in high to excellent yields.
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