3-(哌啶-4-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 | 107618-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-(哌啶-4-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
• 英文名称: 1-piperidin-4-yl-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 2-oxo-3-(4-piperidinyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine；3-Piperidin-4-yl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one；3-(Piperidin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one；3-piperidin-4-yl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 107618-03-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: LBSZQPOIIRAKEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(哌啶-4-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 、 氯甲酸三氯甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到1-(chlorocarbonyl)-4-[3,4-dihydro-2(1H)-oxoquinazolin-3-yl]piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(3-aminopyridin-2-ylamino)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(哌啶-4-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists: Optimization of the 4-substituted piperidine

  摘要：

  In our continuing effort to identify CGRP receptor antagonists for the acute treatment of migraine, we have undertaken a study to evaluate alternative 4-substituted piperidines to the lead dihydroquinazolinone 1. In this regard, we have identified the piperidinyl-azabenzimidazolone and phenylimidazolinone structures which, when incorporated into the benzodiazepine core, afford potent CGRP receptor antagonists (e.g., 18 and 29). These studies produced a potent analog (18) which overcomes the instability issues associated with the lead structure 1. A general pharmacophore for the 4-substituted piperidine component of these CGRP receptor antagonists is also presented. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.044

文献信息

• Lipid-independent control of endothelial and neuronal TRPC3 channels by light
  作者：Oleksandra Tiapko、Niroj Shrestha、Sonja Lindinger、Gema Guedes de la Cruz、Annarita Graziani、Christiane Klec、Carmen Butorac、Wolfgang. F. Graier、Helmut Kubista、Marc Freichel、Lutz Birnbaumer、Christoph Romanin、Toma Glasnov、Klaus Groschner

  DOI：10.1039/c8sc05536j

  日期：——

  A new photochromic ligand enables high precision control over native TRPC channels.

  一种新的光致变色配体使得对天然TRPC通道进行高精度控制成为可能。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Methods for detecting nucleic acid variations
  申请人：Delgrosso Kathleen

  公开号：US20070111204A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention provides methods and diagnostic test kits for detecting target nucleic acid sequence variations in a sample. In particular, a plurality of oligonucleotide probe sets is provided. Each set has a target specific portion and a barcode. The target specific portions of the probes are suitable for ligation together when hybridized adjacent to one another on a corresponding target polynucleotide. The ligated product contains a barcode that binds to a probe attached to a substrate and hence facilitate the capture of the ligated product on the solid support. Detection is carried out with a gold nanoparticle-attached barcode that hybridizes with the barcode on the ligated product.

  该发明提供了一种用于检测样本中目标核酸序列变异的方法和诊断试剂盒。具体来说，提供了多个寡核苷酸探针组。每个组具有一个目标特异部分和一个条形码。当探针的目标特异部分在相应的目标多核苷酸上相邻杂交时，这些探针的目标特异部分适合进行连接。连接的产物包含一个与基质上附着的探针结合的条形码，从而有助于在固体支持上捕获连接的产物。检测是通过与连接的产物上的条形码杂交的金纳米颗粒附着的条形码进行的。
• 1-哌啶-4-基-1,3-二氢-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮的合成方法
  申请人：苏州汉德创宏生化科技有限公司

  公开号：CN106432232A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种1‑哌啶‑4‑基‑1,3‑二氢‑咪唑[4,5‑b]吡啶‑2‑酮的合成方法。以4‑哌啶酮盐酸盐为起始原料，依次经反应生成N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮、4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶，最后由2‑(4‑氨基)哌啶基‑3‑吡啶羧酸与叠氮试剂经库尔提斯重排反应（Curtius重排反应）得式V化合物1‑哌啶‑4‑基‑1,3‑二氢‑咪唑[4,5‑b]吡啶‑2‑酮，该合成方法低成本、易操作、安全、绿色、产率高。可用于工业扩大生产。
• Benzodiazepine cgrp receptor antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20060135511A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I (where variables R 1?, R / 2?, R 3?, R 4?, R 6?, R 7?, G, J, Q, T, U, V, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及I式化合物：I（其中变量R1，R2，R3，R4，R6，R7，G，J，Q，T，U，V，W，X和Y如本文所定义），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群发性头痛中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。