3-(哌啶甲基)苯并噻唑-2(3H)-硫酮 | 6957-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-(哌啶甲基)苯并噻唑-2(3H)-硫酮
• 英文名称: 3-Diethylaminomethyl-benzothiazolyl-2-thion
• 英文别名: 3-Piperidinomethyl-benzthiazolyl-(2)-thion；3-Piperidinomethyl-2-thioxobenzothiazol；3-piperidin-1-ylmethyl-3H-benzothiazole-2-thione；3-piperidinomethyl-3H-benzothiazole-2-thione；3-Piperidinomethyl-3H-benzothiazol-2-thion；3-(Piperidinomethyl)-2-benzothiazolinethione；3-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 6957-11-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S₂
• mdl: MFCD00022949
• 分子量: 264.415
• InChiKey: GXIUDZGNAWJOFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  399.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(哌啶甲基)苯并噻唑-2(3H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Stavrovskaya,V.I.; Kolosova,M.O., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 711 - 715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of aminomethyl and alkoxymethyl derivatives as carbonic anhydrase, acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors
  作者：İlhami Gulçin、Malahat Abbasova、Parham Taslimi、Zübeyir Huyut、Leyla Safarova、Afsun Sujayev、Vagif Farzaliyev、Şükrü Beydemir、Saleh H. Alwasel、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1080/14756366.2017.1368019

  日期：2017.1.1

  synthesized by a reaction with hemiformals, which are prepared by the reaction of alcohols and formaldehyde. In this study, the inhibitory effects of these molecules were investigated against acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE) enzymes and carbonic anhydrase I, and II isoenzymes (hCA I and II). Both hCA isoenzymes were significantly inhibited by the recently synthesized molecules

  含氮和硫原子的化合物可广泛用于工业，医学，生物技术和化学技术等各个领域。因此，开发了巯基苯并噻唑，巯基苯并恶唑和2-氨基噻唑的氨基甲基化和烷氧基甲基化反应。此外，巯基苯并恶唑和2-氨基噻唑的烷氧基甲基衍生物是通过与半缩醛反应合成的，半缩醛是通过醇与甲醛反应制得的。在这项研究中，研究了这些分子对乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BChE）酶和碳酸酐酶I和II同工酶（hCA I和II）的抑制作用。两种hCA同工酶均被最近合成的分子显着抑制，hCA I的Ki值在58-157 nM之间，hCA II为81-215 nM。此外，这些分子的BChE和AChE的Ki参数分别在23-88和18-78 nM范围内计算。
• Michael and Mannich reactions with benzothiazole-2-thiol
  作者：Adel F. Halasa、George E. P. Smith

  DOI：10.1021/jo00804a006

  日期：1971.3
• MAKSUDOV N. X.; MAXAMATXANOV M. M.; BAXTIYAROVA F. A., TASHKENT, 1976. (RUKOPIS DEP. V VINITI 28 APR. 1976 G. HO 1444-76 DEP).
  作者：MAKSUDOV N. X.、 MAXAMATXANOV M. M.、 BAXTIYAROVA F. A.

  DOI：——

  日期：——
• Aminomethylderivate von Benzothiazolinthion als Schmiermitteladditive
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0203033B1

  公开（公告）日：1992-03-11
• Antireflective Film, Method of Manufacturing Antireflective Film, Polarizing Plate and Image Display Device Using the Same
  申请人：Fukushige Yuuichi

  公开号：US20080234461A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  An antireflective film comprising: a support; and at least one layer including an antireflective layer, wherein at least one of said at least one layer laminated on the support is a layer formed by ionizing radiation curing of a composition containing a combination of a radical polymerization initiator with at least one compound selected from two or more kinds of initiator assistants and further containing an ionizing radiation curable compound.