(S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-tert-butyldiphenylsilyloxybutylamine | 661461-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-tert-butyldiphenylsilyloxybutylamine
• 英文别名: (3S)-4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}butan-1-amine；(3S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-1-amine
• CAS: 661461-99-0
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₂Si₂
• 分子量: 457.804
• InChiKey: BOMZYBXUDLIJCC-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-tert-butyldiphenylsilyloxybutylamine 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (E,8S,8aS)-2-hept-5-enyl-8-hydroxy-3-methyl-6,7,8,8a-tetrahydro-8-tert-butyldiphenylsilyloxy-3-methyl-4H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  溴肟的两种对映异构体的合成及其绝对构型的测定

  摘要：

  Brevioxime 是一种保幼激素生物合成的抑制剂，从 Penicillium brevicompactum 中分离出来。我们合成了短缩肟的两种对映异构体，并确定了天然产物的绝对构型为 S。

  DOI：

  10.3987/com-03-s64
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-azido-1-tert-butyldimethylsilyloxybutan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-tert-butyldiphenylsilyloxybutylamine
  参考文献：
  名称：

  溴肟的两种对映异构体的合成及其绝对构型的测定

  摘要：

  Brevioxime 是一种保幼激素生物合成的抑制剂，从 Penicillium brevicompactum 中分离出来。我们合成了短缩肟的两种对映异构体，并确定了天然产物的绝对构型为 S。

  DOI：

  10.3987/com-03-s64

文献信息

• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• Synthesis of Both Enantiomers of Brevioxime and Determination of Its Absolute Configuration
  作者：Ken Ishigami、Yutaka Nishimura、Takeshi Kitahara

  DOI：10.3987/com-03-s64

  日期：——

  Brevioxime is an inhibitor of juvenile hormone biosynthesis, isolated from Penicillium brevicompactum. We synthesized both enantiomers of brevioxime and determined the absolute configuration of natural product as S.

  Brevioxime 是一种保幼激素生物合成的抑制剂，从 Penicillium brevicompactum 中分离出来。我们合成了短缩肟的两种对映异构体，并确定了天然产物的绝对构型为 S。