2-Acetylamino-2,3,5,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,6,7-tricarboxylic acid ethyl ester dimethyl ester | 1026066-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Acetylamino-2,3,5,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,6,7-tricarboxylic acid ethyl ester dimethyl ester
• 英文别名: 2-O-ethyl 6-O,7-O-dimethyl 2-acetamido-1,3,5,8-tetrahydrocyclopenta[b]naphthalene-2,6,7-tricarboxylate
• CAS: 1026066-11-4
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇
• 分子量: 415.443
• InChiKey: BZVKGQSSYHXWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-2,3,5,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,6,7-tricarboxylic acid ethyl ester dimethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-acetylamino-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,6,7-tricarboxylic acid 2-ethyl ester 6,7-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder方法通过磺胺中间体合成高度官能化的苯并环化的茚满基α-氨基酸衍生物

  摘要：

  各种高官能度的苯并环化的茚满基的α-氨基酸（AAA）衍生物的合成是通过[4 + 2]环加成策略，使用含有AAA部分的磺化衍生物作为反应性二烯组分进行的。通过采用这种策略，报道了一种新的基于α，α-二烷基化的基于茚满的茚满的C 60富勒烯，其包含受约束的AAA单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.060
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-5,6-bis(bromomethyl)indane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 四丁基溴化铵 、 rongalite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 2-Acetylamino-2,3,5,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,6,7-tricarboxylic acid ethyl ester dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder方法通过磺胺中间体合成高度官能化的苯并环化的茚满基α-氨基酸衍生物

  摘要：

  各种高官能度的苯并环化的茚满基的α-氨基酸（AAA）衍生物的合成是通过[4 + 2]环加成策略，使用含有AAA部分的磺化衍生物作为反应性二烯组分进行的。通过采用这种策略，报道了一种新的基于α，α-二烷基化的基于茚满的茚满的C 60富勒烯，其包含受约束的AAA单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.060

文献信息

• Cycloaddition approach to benzo-annulated indane-based α-amino acid derivatives
  作者：Sambasivarao Kotha、Arun Kumar Ghosh

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.051

  日期：2004.11

  Synthesis of various benzo-annulated indane-based alpha-amino acid (AAA) derivatives are reported via a [4+2] and [2+2+2] cycloaddition reactions as key steps. Here, o-xylylene based AAA moiety has been used as a reactive intermediate and by adopting this strategy various indane-based constrained AAA derivatives are prepared. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.