3-(氯甲基)-1-甲基-1H-吲哚 | 1578-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-吲哚
• 中文别名: 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-1-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-1-methylindazole
• CAS: 1578-97-8
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• 分子量: 180.637
• InChiKey: LYLGQIOTMAQQEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  156-157 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯甲基)-1-甲基-1H-吲哚 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-{2-[(2R)-2-(3,5-dimethylbenzyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}-4-((1-methyl-1H-indazol-3-yl)methyl)-1-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4 TRIAZOLO [4, 3 -A] [1,5] BENZODIAZEPIN-5 (6H) -ONES AS AGONISTS OF THE CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR (CCK-IR)
  [FR] 1,2,4 TRIAZOLO[4,3-A][1,5] BENZODIAZÉPIN-5(6H)-ONES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE-1 (CCK-1R)

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中的CCK-1 R激动剂，其中R1-R5和X如规范中所定义，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用方法。这些化合物在治疗肥胖症、2型糖尿病及相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2010067233A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲唑-3-甲醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4 TRIAZOLO [4, 3 -A] [1,5] BENZODIAZEPIN-5 (6H) -ONES AS AGONISTS OF THE CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR (CCK-IR)
  [FR] 1,2,4 TRIAZOLO[4,3-A][1,5] BENZODIAZÉPIN-5(6H)-ONES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE-1 (CCK-1R)

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中的CCK-1 R激动剂，其中R1-R5和X如规范中所定义，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用方法。这些化合物在治疗肥胖症、2型糖尿病及相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2010067233A1

文献信息

• Inhibition of the Cysteine Protease Human Cathepsin L by Triazine Nitriles: Amide⋅⋅⋅Heteroarene π-Stacking Interactions and Chalcogen Bonding in the S3 Pocket
  作者：Maude Giroud、Jakov Ivkovic、Mara Martignoni、Marianne Fleuti、Nils Trapp、Wolfgang Haap、Andreas Kuglstatter、Jörg Benz、Bernd Kuhn、Tanja Schirmeister、François Diederich

  DOI：10.1002/cmdc.201600563

  日期：2017.2.3

  We report an extensive “heteroarene scan” of triazine nitrile ligands of the cysteine protease human cathepsin L (hCatL) to investigate π‐stacking on the peptide amide bond Gly67–Gly68 at the entrance of the S3 pocket. This heteroarene⋅⋅⋅peptide bond stacking was supported by a co‐crystal structure of an imidazopyridine ligand with hCatL. Inhibitory constants (Ki) are strongly influenced by the diverse

  我们报道了半胱氨酸蛋白酶人组织蛋白酶L（hCatL）的三嗪腈配体的广泛的“杂芳烃扫描”，以研究S3口袋入口处的肽酰胺键Gly67–Gly68上的π堆积。杂芳基·····肽键的堆叠由咪唑并吡啶配体与hCatL的共晶体结构支持。抑制常数（ķ我）受到杂环的多样性和与S3口袋局部环境的特定相互作用的强烈影响。结合亲和力变化三个数量级。与烃类似物相比，所有杂芳族配体均具有增强的结合力。从杂芳烃和肽键的局部偶极矩的方向预测的能量贡献无法得到证实。分子间的C-S⋅⋅⋅O= C相互作用（硫族元素键）与Asn66的主链C = O增强了苯并噻吩基（K i = 4 n m）和苯并噻唑基（K i = 17 n m）配体的结合。 S3口袋。还测试了配体的相关酶罗德沙星。
• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。
• [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019067442A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。
• Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150183804A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R 2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。