N(CH2CH(Me)NHMe)3 | 283599-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N(CH2CH(Me)NHMe)3
• 英文别名: (2S)-2-N-methyl-1-N,1-N-bis[(2S)-2-(methylamino)propyl]propane-1,2-diamine
• CAS: 283599-90-6
• 化学式: C₁₂H₃₀N₄
• 分子量: 230.397
• InChiKey: KBMBBPWVVRBWIV-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(CH2CH(Me)NHMe)3 在 双(二乙基氨基)氯膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S,7S,10S)-2,3,7,8,9,10-Hexamethyl-2,8,9-triaza-5-azonia-1-λ⁵-phosphabicyclo[3.3.3]undecane chloride
  参考文献：
  名称：

  C3-Symmetric Azaphosphatranes

  摘要：

  （3S,7S,10S）-2,3,7,8,9,10-六甲基-2,8,9-三氮杂-5-氮杂-1-λ⁵-磷杂双环[3.3.3]十一烷氯化物和（3S,7S,10S）-3,7,10-三异丙基-2,8,9-三甲基-2,8,9-三氮杂-5-氮杂-1-λ⁵-磷杂双环[3.3.3]十一烷氯化物是C3对称的氮磷杂环化合物，它们是从相应的手性三脚架四胺和氯化二乙基氨基磷开始制备的。这些化合物是弱酸，不会被钾tert-丁氧化物完全去质子化。密度泛函计算表明，这些化合物及其共轭碱基的弱酸性源于去质子化时的构象变化，导致相当大的立体斥力。

  DOI：

  10.1135/cccc20000570
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S)-1-[bis[(2S)-2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]amino]propan-2-yl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N(CH2CH(Me)NHMe)3
  参考文献：
  名称：

  制备手性 TREN 衍生物的通用方法

  摘要：

  已开发出制备具有主链手性的 C-3 对称 TREN 衍生物的一般程序。从相应的氨基醇或氨基酸开始，通过氨对 (S)-N-tosyl-2-isopropylaziridine 进行立体和区域选择性开环，然后对氨基进行脱保护，以高总产率提供母体手性 TREN 化合物. 除了具有伯氨基的 TREN 化合物外，所采用的合成方法还可以轻松获得各种 N,N',N-取代衍生物。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500094

文献信息

• Chiral, Enantiopure Aluminum( <scp>III</scp> ) and Titanium( <scp>IV</scp> ) Azatranes
  作者：Massimiliano Forcato、Fredrik Lake、Myriam Mba Blazquez、Patrick Renner、Marco Crisma、Lutz H. Gade、Giulia Licini、Christina Moberg

  DOI：10.1002/ejic.200500657

  日期：2006.3

  Al-III and Ti-IV complexes of C-3-symmetric tetradentate trisamidoamme ligands with trigonal bipyramidal coordination geometry, containing chlorine or dialkylamido groups, or with a free coordinati ...

  具有三角双锥配位几何结构的 C-3 对称四齿三酰胺胺配体的 Al-III 和 Ti-IV 配合物，含有氯或二烷基酰胺基团，或具有自由配位...