hexaisopropyldisilathiane | 75544-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexaisopropyldisilathiane
• 英文别名: Hexaisopropyldisilathian；triisopropylsilyl sulfide；ditriisopropylsilyl sulfide；Triisopropylsilylsulfide；tri(propan-2-yl)-tri(propan-2-yl)silylsulfanylsilane
• CAS: 75544-22-8
• 化学式: C₁₈H₄₂SSi₂
• 分子量: 346.768
• InChiKey: KEMKTHXEACSVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 hexaisopropyldisilathiane 、 2-bromo-6-(2,4-difluorophenyl)naphthalene 在 四(三苯基膦)钯 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 2-甲基戊烷 、 四氢呋喃 、 四丁基氟化铵 、 乙醚 、 Dichloromethane isohexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.92h， 以to give 6-(2,4-difluorophenyl)-2-naphthyl hydrosulfide (0.78 g的产率得到6-(2,4-difluorophenyl)-2-naphthyl hydrosulfide
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists

  摘要：

  公式为（I）的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。

  公开号：

  US20070281952A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,2-hexaisopropyldisilane 、 六氟化硫 生成 hexaisopropyldisilathiane
  参考文献：
  名称：

  WEIDENBRUCH M.; SCHAEFER A.; RANKERS R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 2, 171-184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ep4 receptor agonist, compositions and methods thereof
  申请人：——

  公开号：US20040204590A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及到前列腺素E2受体的EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高有关的疾病中的使用或制剂。本发明还涉及使用本发明中化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。
• Cyclohexanesulfonyl derivatives as GlyT1 inhibitors to treat schizophrenia
  申请人：Blackaby Peter Wesley

  公开号：US20060276655A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention provides compounds of formula I: wherein R 1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R 2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R 3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.

  本发明提供了I式化合物：其中，R1是烷基、苯基、杂环基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基；R2是苯基、杂环基、烷基、环烷基或环烷基烷基；R3是烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环基；R4和R5是氢或烷基，或形成环烷基环；A是O或N；m为零或一。这些化合物是GlyT1的抑制剂，因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病。本发明还提供了制药组合物、第一和第二医疗用途以及治疗方法。
• EP4 receptor agonist, compositions and methods thereof
  申请人：Billot Xavier

  公开号：US20090258918A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient.

  本发明涉及到前列腺素E2受体的EP4亚型的有效选择性激动剂，它们的使用或其制剂在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高相关的疾病中应用。
• Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20070281952A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT 2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为（I）的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。
• CYCLOHEXANESULFONYL DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS TO TREAT SCHIZOPHRENIA
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US20100029726A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds of formula I: wherein R 1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R 2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R 3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.

  本发明提供了如下式I的化合物： 其中， R1是烷基、苯基、杂环基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基； R2是苯基、杂环基、烷基、环烷基或环烷基烷基； R3是烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环基； R4和R5是氢、烷基或形成环烷基环； A是O或N； m为零或一。 这些化合物是GlyT1的抑制剂，因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病。同时，还提供了制药组合物、第一和第二医疗用途及治疗方法。