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[2-(2-Methyl-allyl)-naphthalen-1-yl]-methanol | 648895-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-(2-Methyl-allyl)-naphthalen-1-yl]-methanol
英文别名
1-Naphthalenemethanol, 2-(2-methyl-2-propenyl)-;[2-(2-methylprop-2-enyl)naphthalen-1-yl]methanol
[2-(2-Methyl-allyl)-naphthalen-1-yl]-methanol化学式
CAS
648895-05-0
化学式
C15H16O
mdl
——
分子量
212.291
InChiKey
WVKDEYBNXFVUMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-甲基丙烯(2-Trimethylsilanyl-naphthalen-1-yl)-methanolcopper(l) iodidelithium tert-butoxide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以79%的产率得到[2-(2-Methyl-allyl)-naphthalen-1-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    Copper(I) tert-butoxide-promoted coupling of o-(1-hydroxyalkyl)arylsilanes with organic halides
    摘要:
    Copper(l) tert-butoxide-promoted coupling of arylsilanes possessing a 1-hydroxyalkyl group at the o-position with organic halides proceeded to give disubstituted arenes. The results indicate that an intermediary arylcopper species is formed by aromatic Csp(2)-to-O silyl migration. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.10.094
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文献信息

  • Copper(I) tert-butoxide-promoted coupling of o-(1-hydroxyalkyl)arylsilanes with organic halides
    作者:Haruhiko Taguchi、Kazuto Takami、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.10.094
    日期:2004.1
    Copper(l) tert-butoxide-promoted coupling of arylsilanes possessing a 1-hydroxyalkyl group at the o-position with organic halides proceeded to give disubstituted arenes. The results indicate that an intermediary arylcopper species is formed by aromatic Csp(2)-to-O silyl migration. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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