7,8,10,11,13,14-Hexahydro-6,15-dioxa-9,12-dithia-5,16-diaza-cyclododeca[b]naphthalene | 729600-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8,10,11,13,14-Hexahydro-6,15-dioxa-9,12-dithia-5,16-diaza-cyclododeca[b]naphthalene
• 英文别名: Yzfyianoghwklm-uhfffaoysa-；2,11-dioxa-5,8-dithia-13,20-diazatricyclo[10.8.0.014,19]icosa-1(20),12,14,16,18-pentaene
• CAS: 729600-10-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 308.425
• InChiKey: YZFYIANOGHWKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 7,8,10,11,13,14-Hexahydro-6,15-dioxa-9,12-dithia-5,16-diaza-cyclododeca[b]naphthalene 以 二氯甲烷-D2 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of mixed oxathia crown ethers and their complexational ability towards Ag(i) and Pd(ii)—an experimental solution NMR and theoretical molecular modelling study

  摘要：

  通过 1H NMR（´, J, NOE, T1）、13C NMR、动态 1H NMR 光谱和分子建模研究了四种混合氧杂冠醚及其 Ag(I) 和 Pd(II) 复合物的构象和灵活性。Ag(I) 复合物的化学计量和稳定常数是根据相应的约伯图确定的，因为在核磁共振时间尺度上，游离态和络合态之间的交换很快；Pd(II) 复合物的交换则非常缓慢，因此可以观察到游离态和络合态的不同子光谱。在观察到络合的所有情况下，都形成了 1 : 1 的络合物。根据建模研究确定的全局最小结构分析了环相互转化的障碍、溶液中物种的灵活性以及 Ag(I) 和 Pd(II) 与冠醚硫原子的优先络合。

  DOI：

  10.1039/b402224f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 以28%的产率得到7,8,10,11,13,14-Hexahydro-6,15-dioxa-9,12-dithia-5,16-diaza-cyclododeca[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of mixed oxathia crown ethers and their complexational ability towards Ag(i) and Pd(ii)—an experimental solution NMR and theoretical molecular modelling study

  摘要：

  通过 1H NMR（´, J, NOE, T1）、13C NMR、动态 1H NMR 光谱和分子建模研究了四种混合氧杂冠醚及其 Ag(I) 和 Pd(II) 复合物的构象和灵活性。Ag(I) 复合物的化学计量和稳定常数是根据相应的约伯图确定的，因为在核磁共振时间尺度上，游离态和络合态之间的交换很快；Pd(II) 复合物的交换则非常缓慢，因此可以观察到游离态和络合态的不同子光谱。在观察到络合的所有情况下，都形成了 1 : 1 的络合物。根据建模研究确定的全局最小结构分析了环相互转化的障碍、溶液中物种的灵活性以及 Ag(I) 和 Pd(II) 与冠醚硫原子的优先络合。

  DOI：

  10.1039/b402224f

文献信息

• Conformational analysis of mixed oxathia crown ethers and their complexational ability towards Ag(<scp>i</scp>) and Pd(<scp>ii</scp>)—an experimental solution NMR and theoretical molecular modelling study
  作者：Anja Holzberger、Hans-Jürgen Holdt、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1039/b402224f

  日期：——

  Both the conformation and flexibility of four mixed oxathia crown ethers and their Ag(I) and Pd(II) complexes were studied by 1H NMR (δ, J, NOE, T1), 13C NMR, dynamic 1H NMR spectroscopy and molecular modelling. The stoichiometry and stability constants of the complexes were determined from corresponding Job's plots in the case of Ag(I) complexes as the interchange between free and complexed states was fast on the NMR timescale; interchange for the Pd(II) complexes was sufficiently slow such that distinct sub-spectra were observable for the free and complexed states. In all cases where complexation was observed, 1 : 1 complexes were formed. Global minima structures determined from the modelling studies were analysed with respect to the barriers to ring interconversion, the flexibility of the species in solution and the preferred complexation of Ag(I) and Pd(II) to the sulfur atoms of the crown ethers.

  通过 1H NMR（´, J, NOE, T1）、13C NMR、动态 1H NMR 光谱和分子建模研究了四种混合氧杂冠醚及其 Ag(I) 和 Pd(II) 复合物的构象和灵活性。Ag(I) 复合物的化学计量和稳定常数是根据相应的约伯图确定的，因为在核磁共振时间尺度上，游离态和络合态之间的交换很快；Pd(II) 复合物的交换则非常缓慢，因此可以观察到游离态和络合态的不同子光谱。在观察到络合的所有情况下，都形成了 1 : 1 的络合物。根据建模研究确定的全局最小结构分析了环相互转化的障碍、溶液中物种的灵活性以及 Ag(I) 和 Pd(II) 与冠醚硫原子的优先络合。

表征谱图