(4R,10aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-oxo-1,2,3,4,6,8,9,10-octahydro-cyclopenta[i]indolizine-7-carboxylic acid methyl ester | 852119-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (4R,10aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-oxo-1,2,3,4,6,8,9,10-octahydro-cyclopenta[i]indolizine-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R,10aS)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-oxo-2,3,4,8,9,10-hexahydro-1H-cyclopenta[i]indolizine-7-carboxylate
• CAS: 852119-29-0
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₄Si
• 分子量: 379.572
• InChiKey: JBKXRISQVICZHR-JLTOFOAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,10aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-oxo-1,2,3,4,6,8,9,10-octahydro-cyclopenta[i]indolizine-7-carboxylic acid methyl ester 在 咪唑 、 甲醇 、 锂硼氢 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4R,7R,7aR,10aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-octahydro-cyclopenta[i]indolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  与海洋天然产物盐酸和松果酸有关的螺环胺的合成

  摘要：

  将双酯5精制为三环内酰胺8，该三环内酰胺8先前已转化为螺三环胺9，螺环三环胺9代表了大部分海洋天然产物盐酸的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.133
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R)-1-(phenylmethyl)-2-(2-propen-1-yl)-2,6-piperidinedicarboxylic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -20.0~35.0 ℃ 、317.16 kPa 条件下， 反应 29.67h， 生成 (4R,10aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-oxo-1,2,3,4,6,8,9,10-octahydro-cyclopenta[i]indolizine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与海洋天然产物盐酸和松果酸有关的螺环胺的合成

  摘要：

  将双酯5精制为三环内酰胺8，该三环内酰胺8先前已转化为螺三环胺9，螺环三环胺9代表了大部分海洋天然产物盐酸的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.133