(2,2-Dichloro-2-diethoxyphosphorylethyl)benzene | 56798-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (2,2-Dichloro-2-diethoxyphosphorylethyl)benzene
• CAS: 56798-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl₂O₃P
• 分子量: 311.145
• InChiKey: AQUZQXGZTXZCKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯甲基膦酸二乙酯 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 0.67h， 生成 (2,2-Dichloro-2-diethoxyphosphorylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Dichloroalkylphosphonates, Chloroalkynes and Terminal Alkynes via Diethyl Dichloromethylphosphonate

  摘要：

  二乙基1,1-二氯甲基膦酸酯（2）通过使用i-C3H7MgCl还原1,1,1-三氯甲基膦酸酯（1）后进行水解合成，并获得了良好的产率。研究了化合物2对α-烷基化的反应性以及其在合成氯乙炔和末端乙炔中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4419

文献信息

• Echange halogene—metal. Preparation d'alkyldichloromethylphosphonates. Effet de sel
  作者：Philippe Savignac、Jordanka Petrova、Michel Dreux、Philippe Coutrot

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89007-5

  日期：1975.6
• LE, MENN J. CHRISTOPHE;SARRAZIN, JEAN, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 26-27
  作者：LE, MENN J. CHRISTOPHE、SARRAZIN, JEAN

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Synthesis of Dichloroalkylphosphonates, Chloroalkynes and Terminal Alkynes via Diethyl Dichloromethylphosphonate
  作者：John Carran、Rachel Waschbüsch、Angela Marinetti、Philippe Savignac

  DOI：10.1055/s-1996-4419

  日期：1996.12

  Diethyl 1,1-dichloromethylphosphonate (2) was synthesised in good yield from the reduction of 1,1,1-trichloromethylphosphonate (1) with i-C3H7MgCl and subsequent hydrolysis. The reactivity of 2 towards α-alkylation and its utility in the synthesis of chloroalkynes and terminal alkynes was investigated.

  二乙基1,1-二氯甲基膦酸酯（2）通过使用i-C3H7MgCl还原1,1,1-三氯甲基膦酸酯（1）后进行水解合成，并获得了良好的产率。研究了化合物2对α-烷基化的反应性以及其在合成氯乙炔和末端乙炔中的应用。