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[3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methanol | 191533-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methanol
英文别名
——
[3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methanol化学式
CAS
191533-27-4;191533-87-6
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
FERNKYOMWWFPPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methanol三氯乙酸 作用下, 生成 2,7,12,17-Tetrakis-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-3,8,13,18-tetramethyl-porphyrinogene
    参考文献:
    名称:
    轴向不对称吡咯作为新型手性构建基:分子不对称的手性阻转异构卟啉的合成,表征和在第一个“预定”合成中的应用
    摘要:
    合成了第一个轴向不对称吡咯4-甲基-3-(2'-甲氧基-1'-萘基)吡咯-2-羧酸酯1,通过X射线晶体学和圆二色性分析进行了表征,并将其应用于第一个(R,R,R,R)-和(S,S,S,S)-2,7,12,17-四甲基-3,8,13,18的分子不对称性-四(2'-甲氧基-1'-萘基)卟啉
    DOI:
    10.1039/c39940000653
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-1-萘醛 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气sodium 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 生成 [3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    轴向不对称吡咯作为新型手性构建基:分子不对称的手性阻转异构卟啉的合成,表征和在第一个“预定”合成中的应用
    摘要:
    合成了第一个轴向不对称吡咯4-甲基-3-(2'-甲氧基-1'-萘基)吡咯-2-羧酸酯1,通过X射线晶体学和圆二色性分析进行了表征,并将其应用于第一个(R,R,R,R)-和(S,S,S,S)-2,7,12,17-四甲基-3,8,13,18的分子不对称性-四(2'-甲氧基-1'-萘基)卟啉
    DOI:
    10.1039/c39940000653
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文献信息

  • 一种轴手性卟啉化合物及其制备方法
    申请人:同济大学
    公开号:CN117903148A
    公开(公告)日:2024-04-19
    本发明涉及有机化学合成技术领域,公开了一种轴手性卟啉化合物及其制备方法。所述轴手性卟啉化合物具有式(I)所示的结构,#imgabs0#其中,R为苄基或甲基,R1为甲氧基,R2为H或卤素。本发明提供的轴手性卟啉化合物的手性位点在卟啉环的β位,且其制备方法简单、原料来源广泛、反应条件温和、产物容易分离提纯。
  • The axially dissymmetric pyrrole as a novel chiral building block: synthesis, characterization and application to the first ‘predetermined’ synthesis of a chiral atropisomeric porphyrin with molecular asymmetry
    作者:Yoshio Furusho、Takuzo Aida、Shohei Inoue
    DOI:10.1039/c39940000653
    日期:——
    The first axially dissymmetric pyrroles, 4-methyl-3-(2′-methoxy-1′-naphthyl)pyrrole-2-carboxylates 1, were synthesized, characterized by X-ray crystallography and circular dichroism analysis, and applied to the first ‘predetermined’ synthesis of a chiral atropisomeric porphyrin with molecular asymmetry, (R,R,R,R)- and (S,S,S,S)- 2,7,12,17-tetramethyl-3,8,13,18-tetrakis(2′-methoxy-1′-naphthyl)porphyrin
    合成了第一个轴向不对称吡咯4-甲基-3-(2'-甲氧基-1'-萘基)吡咯-2-羧酸酯1,通过X射线晶体学和圆二色性分析进行了表征,并将其应用于第一个(R,R,R,R)-和(S,S,S,S)-2,7,12,17-四甲基-3,8,13,18的分子不对称性-四(2'-甲氧基-1'-萘基)卟啉
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