3-(溴甲基)-1H-吲唑 | 293758-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-(溴甲基)-1H-吲唑
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-2H-indazole
• CAS: 293758-70-0
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• 分子量: 211.061
• InChiKey: AKKBCQWFKVKWIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-1H-吲唑 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有吲唑表面单元的树枝状聚合物的合成，细胞活力和流式细胞术荧光脉冲宽度分析

  摘要：

  具有吲唑表面单元的树枝状大分子以良好的产率合成至第二代，并使用A549肺腺癌细胞系进行了MTT细胞增殖测定。细胞活力和流式细胞仪分析表明，线粒体活性增加与线粒体生物量增加同时，线粒体膜电位没有损失或细胞死亡。

  DOI：

  10.1002/jhet.2913
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基吲唑 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到3-(溴甲基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  具有吲唑表面单元的树枝状聚合物的合成，细胞活力和流式细胞术荧光脉冲宽度分析

  摘要：

  具有吲唑表面单元的树枝状大分子以良好的产率合成至第二代，并使用A549肺腺癌细胞系进行了MTT细胞增殖测定。细胞活力和流式细胞仪分析表明，线粒体活性增加与线粒体生物量增加同时，线粒体膜电位没有损失或细胞死亡。

  DOI：

  10.1002/jhet.2913

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• Resistance-repellent retroviral protease inhibitors
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20050267074A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Resistance-repellent and multidrug resistant retroviral protease inhibitors are provided. Pharmaceutical composition comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HIV infections in mammals, are also provided.

  提供了抗药性和多药耐药性逆转录病毒蛋白酶抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗哺乳动物HIV感染的方法。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Unsymmetrical Dendrimers With Indazole, Salicylates and Anthranilates as Surface Units
  作者：Mani Jayanthi、Perumal Rajakumar

  DOI：10.1002/jhet.2793

  日期：2017.5

  dendrimers with indazole and methyl/ ethyl/ isopropyl salicylates as surface units and 4‐(bromomethyl)phenol as core unit were synthesized in good yields by O‐alkylation. Similarly unsymmetrical dendrimers with indazole and methyl/ ethyl/ isopropyl anthranilates as surface units and 4‐hydroxybenzoic acid as core unit were synthesized in good yields by amide coupling reaction. The antimicrobial activities

  以吲唑和甲基/乙基/异丙基水杨酸酯为表面单元，以4-（溴甲基）苯酚为核心单元的不对称树状聚合物通过O-烷基化反应以高收率合成。同样，通过酰胺偶联反应以高收率合成了以吲唑和邻氨基苯甲酸甲酯/乙基/异丙基异丙酯为表面单元，以4-羟基苯甲酸为核心单元的不对称树枝状聚合物。新合成的树状聚合物的抗微生物活性对四种人病原性细菌即进行了评价。大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌下在体外条件下通过“杯状板方法”。
• Compounds
  申请人：Szewczyk Ryszard Jerzy

  公开号：US20060003991A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides a compound of formula I comprising: a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。
• Addressing the Metabolic Stability of Antituberculars through Machine Learning
  作者：Thomas P. Stratton、Alexander L. Perryman、Catherine Vilchèze、Riccardo Russo、Shao-Gang Li、Jimmy S. Patel、Eric Singleton、Sean Ekins、Nancy Connell、William R. Jacobs、Joel S. Freundlich

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00299

  日期：2017.10.12

  antitubercular thienopyrimidine tool compound that suffers from metabolic instability (MLM t1/2 < 1 min), was utilized to assess the predictive power of our new MLM stability model. The S-substituent was removed, a set of commercial reagents was utilized to construct a virtual library of 411 analogues, and our MLM stability model was applied to prioritize 13 analogues for synthesis and biological profiling

  我们介绍了我们的小鼠肝微粒体（MLM）稳定性贝叶斯模型的第一个前瞻性应用。CD117是一种患有代谢不稳定（MLM t1 / 2 <1分钟）的抗结核性噻吩并嘧啶工具化合物，用于评估我们新的MLM稳定性模型的预测能力。除去S取代基，利用一套商业试剂构建411个类似物的虚拟文库，并使用我们的MLM稳定性模型对13个类似物进行优先排序以进行合成和生物学分析。在MLM稳定性测定中，所有13个类似物的代谢稳定性均优于母体化合物，并且六个新类似物的可接受的MLM t1 / 2值均大于或等于60分钟。值得注意的是，不能同时预测全细胞效力和相对哺乳动物细胞的细胞毒性的缺乏。