[7-(4-Bromophenyl)sulfonyloxy-2,2-dimethylchromen-6-yl] 4-bromobenzenesulfonate | 130208-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [7-(4-Bromophenyl)sulfonyloxy-2,2-dimethylchromen-6-yl] 4-bromobenzenesulfonate
• CAS: 130208-94-5
• 化学式: C₂₃H₁₈Br₂O₇S₂
• 分子量: 630.332
• InChiKey: SKJINJROPWFZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(4-Bromophenyl)sulfonyloxy-2,2-dimethylchromen-6-yl] 4-bromobenzenesulfonate 在 R,R-Jacobsen's catalyst 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R)-6,7-bis(4-bromobenzenesulfonyloxy)-2,2-dimethyl-3,4-epoxychroman 、 (3S,4S)-6,7-bis(4-bromobenzenesulfonyloxy)-2,2-dimethyl-3,4-epoxychroman
  参考文献：
  名称：

  二甲基二环氧乙烷和雅各布森的Mn（III）salen催化剂对2,2-二甲基-2 H-色烯的对映选择性环氧化

  摘要：

  以Mn（III）salen配合物（R，R）-3和（S，S）-3为催化剂，以二甲基二环氧乙烷（DMD）为催化剂，对2,2-二甲基-2 H-苯二甲基1a-d进行了对映选择性环氧化。氧气供体。以高收率和高对映选择性（高达93％ee）获得了环氧色烷2a-d，这构成了用Jacobsen催化剂通过DMD进行对映选择性环氧化的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00599-8
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 [7-(4-Bromophenyl)sulfonyloxy-2,2-dimethylchromen-6-yl] 4-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzopyran derivatives, XV Preparation of arylsulfonyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809457

文献信息

• Determination of the absolute configuration of optically active 2,2-dimethyl-3,4-epoxychromans prepared by the catalytic enantioselective epoxidation with the dimethyldioxirane/Jacobsen Mn(III)salen system
  作者：Waldemar Adam、József Jekö、Albert Lévai、Zsuzsa Majer、Csaba Nemes、Tamás Patonay、László Párkányi、Péter Sebök

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00302-3

  日期：1996.8

  Enantioselective epoxidation of 2,2-dimethyl-2H-chromenes 1a-d by using Mn(III)salen complexes (R,R)-3 and (S,S)-3 as catalysts and dimethyldioxirane (DMD) as oxygen donor afforded optically active 2,2-dimethyl-3,4-epoxychromans 2a-d in good yields and high enantioselectivities (up to 93% e.e.). The absolute configuration of the (3S,4S)-6,7-bis(tosyloxy)-2,2-dimethyl-3,4-epoxychroman (3S,4S)-2d has

  2,2-二甲基2的不对称环氧化ħ -chromenes 1A-d通过使用锰（III）配合物沙仑（R，R）-3和（S，S）-3作为催化剂和二甲基二（DMD）作为氧供体，得到具有高收率和高对映选择性（高达93％ee）的旋光性2,2-二甲基-3,4-环氧苯并二氢吡喃2a-d。所述（3的绝对构型小号，4小号）-6,7-二（甲苯磺酰氧基）-2,2-二甲基-3,4- epoxychroman（3S，4S）-2d已经通过X射线衍射来确定。通过相对于作为参考化合物的（3S，4S）-2d环氧化物的圆二色性（CD）测量，确定了其他非外消旋环氧色团的绝对构型。
• LEVAI, ALBERT;TOTH, GABOR;SZOLOSY, ARON;TIMAR, TIBOR, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N, C. 403-411
  作者：LEVAI, ALBERT、TOTH, GABOR、SZOLOSY, ARON、TIMAR, TIBOR

  DOI：——

  日期：——