3-methyl-tetrahydro-furo[2,3-b]furan-2-one | 104320-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 3-methyl-tetrahydro-furo[2,3-b]furan-2-one
• 英文别名: InChI=1/C7H10O3/c1-4-5-2-3-9-7(5)10-6(4)8/h4-5,7H,2-3H2,1H；4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]furan-5-one
• CAS: 104320-01-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: QCIQCCRPCAWLFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-phenylselanyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-4H-furo[2,3-b]-pyran 在 水 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到3-methyl-tetrahydro-furo[2,3-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and oxidative rearrangement of selenenylated dihydropyrans

  摘要：

  通过逆需求异狄尔斯-阿尔德反应制备的硒化二氢吡喃在用 H2O2 处理时会发生氧化重排，通过环收缩生成四氢呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1039/b718825k

文献信息

• The transformation of alkenes into γ-lactones using α-iodoesters
  作者：George A. Kraus、Kevin Landgrebe

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80035-0

  日期：——

  Iodostannyl esters react with alkenes in the presence of AIBN to afford γ-lactones.

  碘锡烷基酯在AIBN存在下与烯烃反应生成γ-内酯。
• Stannyl ester cyclizations
  作者：George A. Kraus、Kevin Landgrebe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97182-0

  日期：1985.1
• KRAUS, G. A.;LANDGREBE, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3939-3942
  作者：KRAUS, G. A.、LANDGREBE, K.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图