甲基胺-15N盐酸盐 | 3852-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲基胺-15N盐酸盐
• 中文别名: 甲胺-15N盐酸盐
• 英文名称: <15N>-methylamine hydrochloride
• 英文别名: <15>Nmethylamine hydrochloride；<15N>methylamine hydrochloride；[¹⁵N]-methylamine hydrochloride；¹⁵N-methyl amine hydrochloride；(15)N-methylamine hydrochloride；methyl[15N]amine hydrochloride；Methylamine-15N hydrochloride；methan(15N)amine;hydrochloride
• CAS: 3852-22-0
• 化学式: CH₅N*ClH
• 分子量: 68.5116
• InChiKey: NQMRYBIKMRVZLB-CGOMOMTCSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，目前没有发现已知的危险情况。应避免与强氧化剂和酸性物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 甲胺-15N 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH515N · HCl
分子式
: 68.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methylamine-15N hydrochloride
-
CAS 号 3852-22-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 232 - 234 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸, 酰氯, 酸酐酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基胺-15N盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [15N]甲胺
  参考文献：
  名称：

  1H-15N NMR相关技术在快速魔角旋转下研究固体苯并恶嗪二聚体中的N·H氢键

  摘要：

  一对甲基取代的苯并恶嗪二聚体 (C6H3(OH)2CH2)2N(CH3) 所采用的不寻常氢键排列中的 N…H 距离已通过固态 NMR 确定为 194 ± 5 pm。这表明质子在氮和氧原子之间共享，优先选择 O H 而不是 N H 键特征。需要注意的是，之前的 X 射线单晶研究无法定位该氢键质子的位置。采用的先进的固态核磁共振方法利用快速魔角旋转下的 REDOR 型重新耦合来重新耦合异核 1H-15N 偶极-偶极相互作用，从而获得转子编码的旋转边带模式，其分析产生了 1H  15N 偶极-偶极耦合，因此 N…H 距离。讨论了重新耦合脉冲序列的不同设计，这使得实验可以根据所需的 15N 或 1H 化学位移分辨率、常规 (15N) 或反向 (1H) 检测以及进一步自旋的扰动影响。所选的重新耦合方案采用反向，即 1H 检测，因为它显着提高了信号灵敏度，从而将测量时间节省了至少 20 倍，以及直接检测光谱维度中的

  DOI：

  10.1002/mrc.931

文献信息

• Synthesis of L-histidine specifically labelled with stable isotopes
  作者：J. J. Cappon、K. D. Witters、J. Baart、P. J. E. Verdegem、A. C. Hoek、R. J. H. Luiten、J. Raap、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19941130603

  日期：——

  coupling with the bislactim ether of cyclo-D-valylglycine. Deprotection of the coupling product afforded L-histidine in high optical purity. Syntheses for the isotopically labelled synthons were developed starting from simple, commercially available, highly enriched compounds. The labelled L-histidines were characterized by mass spectrometry and 1H-, 13C- and 15N-NMR spectroscopy.

  （2'- 13 C）-，（1'- 15 N）-和（3'- 15 N）-L-组氨酸是根据允许13 C或15对所有碳和氮位置或位置的任何组合进行N标记。通过将甲苯磺酰基甲基异氰化物与3-苯基丙烯醛缩合并随后环加苄胺来构建1，5-二取代的咪唑环。将咪唑中间体转化为1-苄基-5-（氯甲基）-咪唑鎓氯化物，其通过与环D-戊基甘氨酸的双内酯醚的对映选择性偶联而与甘氨酸部分偶联。偶联产物的脱保护得到高光学纯度的L-组氨酸。同位素标记的合成子的合成是从简单的，可商购的，高度富集的化合物开始的。通过质谱和1 H-，13 C-和15表征标记的L-组氨酸N-NMR光谱。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016197078A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了式（I）和式（II）的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• Deuterium isotope effects on 13C and 15N chemical shifts of intramolecularly hydrogen-bonded enaminocarbonyl derivatives of Meldrum’s and Tetronic acid
  作者：Saif Ullah、Wei Zhang、Poul Erik Hansen

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.03.059

  日期：2010.7

  of Meldrum’s and tetronic acids reveal that they exist at the NH-form. It was demonstrated that deuterium isotope effects, for the hydrogen bonded compounds, due to the deuterium substitution at the nitrogen nucleus lead to large one-bond isotope effects at nitrogen, 1Δ15N(D), and two-bond isotope effects on carbon nuclei, 2ΔC(ND), respectively. A linear correlations exist between 2ΔC(ND) and 1Δ15N(D)

  摘要 使用 NMR 和 DFT (B3LYP/6-31G(d,p)) 检查和分析了一系列环状烯氨基二酯和烯氨基酯以及无环烯氨基酮和烯氨基酯中的二次氘同位素对 13C 和 15N 核屏蔽的影响。 ） 方法。在不同温度下在 CDCl3 和 CD2Cl2 中记录烯氨基羰基及其氘代类似物的一维和二维 NMR 谱并进行分配。Meldrum 和 tetronic 酸衍生物的 1JNH 耦合常数表明它们以 NH 形式存在。结果表明，对于氢键化合物，氘同位素效应是由于氮核处的氘取代导致氮处的单键同位素效应较大，1Δ15N(D)，以及对碳核的双键同位素效应，2ΔC (ND)，分别。2ΔC(ND) 和 1Δ15N(D) 之间存在线性相关性，而与 δNH 的相关性分为两个。获得了实验观察到的 2ΔC(ND) 和计算的 dσ13C/dRNH 之间的良好一致性。发现计算出的 NH 键长与观察到的 NH 化学位移之间
• Influence of Intramolecular Charge Transfer and Nuclear Quantum Effects on Intramolecular Hydrogen Bonds in Azopyrimidines
  作者：Kateřina Bártová、Lucie Čechová、Eliška Procházková、Ondřej Socha、Zlatko Janeba、Martin Dračínský

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01810

  日期：2017.10.6

  Intramolecular hydrogen bonds (IMHBs) in 5-azopyrimidines are investigated by NMR spectroscopy and DFT computations that involve nuclear quantum effects. A series of substituted 5-phenylazopyrimidines with one or two hydrogen bond donors able to form IMHBs with the azo group is prepared by azo coupling. The barrier of interconversion between two rotamers of the compounds with two possible IMHBs is

  通过核磁共振波谱法和涉及核量子效应的DFT计算研究了5-偶氮嘧啶中的分子内氢键（IMHBs）。通过偶氮偶合制备一系列具有一个或两个能够与偶氮基形成IMHB的氢键供体的取代的5-苯基偶氮嘧啶。化合物的两个旋转异构体与两个可能的IMHBs之间的互变壁垒是通过可变温度NMR光谱法确定的，证明了该壁垒受到分子内电荷转移的显着影响。通过氢键的标量耦合研究在15N标记的化合物和IMHBs的稳定性与实验NMR参数相关联，并通过涉及核量子效应的路径积分分子动力学模拟得以合理化。通过比较实验数据和计算得出的NMR数据，可以获得氢-氘同位素交换时氢键几何结构的详细信息。
• Schiff bases of gossypol: an NMR and DFT study
  作者：Quang Ton That、Kim Phi Phung Nguyen、Poul Erik Hansen

  DOI：10.1002/mrc.1532

  日期：2005.4

  solvent (CD2Cl2, THF‐d8 and CD3OD) and by variation of temperature. For the derivative of benzylamine, deuterium isotope effects on 13C chemical shifts are determined. They support strongly the enamine form and serve as a reference for other tautomeric Schiff bases. Structures and NMR nuclear shieldings of model compounds (the second monomer is replaced by a 2‐hydroxybenzene ring) have been calculated

  已经合成了具有苄胺、甲胺、4-氨基苯乙酮和4-氟苯胺的棉酚席夫碱，并通过核磁共振光谱对其进行了表征。根据 3J(HC,NH) 和 1J(N,H) 偶联常数，棉酚的所有席夫碱均呈烯胺形式。光谱基本不会因溶剂（CD2Cl2、THF-d8 和 CD3OD）的变化和温度的变化而改变。对于苄胺衍生物，确定了氘同位素对 13C 化学位移的影响。它们强烈支持烯胺形式并作为其他互变异构席夫碱的参考。模型化合物（第二个单体被 2-羟基苯环取代）的结构和 NMR 核屏蔽已通过密度泛函理论 (DFT) 方法计算。在计算的烯胺形式的 13C 核屏蔽与观察到的 13C 化学位移之间观察到良好的相关性。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.