(2R,5R)-1-[2-[(2R,5R)-2,5-diphenyl-4-propan-2-ylpiperazin-1-yl]ethyl]-2,5-diphenyl-4-propan-2-ylpiperazine | 143505-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R,5R)-1-[2-[(2R,5R)-2,5-diphenyl-4-propan-2-ylpiperazin-1-yl]ethyl]-2,5-diphenyl-4-propan-2-ylpiperazine
• CAS: 143505-34-4
• 化学式: C₄₀H₅₀N₄
• 分子量: 586.864
• InChiKey: ZKURDRREPNRYNU-YKKXUYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-ethylenebis<(2R,5R)-4-methyl-2,5-diphenylpiperazine> 、 丙酮 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到(2R,5R)-1-[2-[(2R,5R)-2,5-diphenyl-4-propan-2-ylpiperazin-1-yl]ethyl]-2,5-diphenyl-4-propan-2-ylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cis-dihydroxylation of olefins by utilizing chiral bispiperazine

  摘要：

  Asymmetric dihydroxylation of a variety of olefins has been achieved by employing the chiral ligands of N,N'-dialkyl bispiperazines having linker arm of two carbons in excellent to good enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88090-r

文献信息

• Asymmetric cis-dihydroxylation of olefins by utilizing chiral bispiperazine
  作者：Kaoru Fuji、Kiyoshi Tanaka、Hisashi Miyamoto

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88090-r

  日期：1992.7

  Asymmetric dihydroxylation of a variety of olefins has been achieved by employing the chiral ligands of N,N'-dialkyl bispiperazines having linker arm of two carbons in excellent to good enantioselectivity.