2-Methyl-6-triisopropylsilanylsulfanyl-benzothiazole | 180724-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Methyl-6-triisopropylsilanylsulfanyl-benzothiazole
• 英文别名: (2-Methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)sulfanyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 180724-82-7
• 化学式: C₁₇H₂₇NS₂Si
• 分子量: 337.626
• InChiKey: NFFDAXHNJCHQQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-6-triisopropylsilanylsulfanyl-benzothiazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到2-methyl-benzothiazole-6-thiol
  参考文献：
  名称：

  由酚方便地合成芳族硫醇

  摘要：

  通过使相应的三氟甲磺酸酯与三异丙基硅烷硫醇钠（NaSTIPS）反应并随后脱保护，可以在较高的收率下，在温和的条件下，由苯酚以高收率合成芳族硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00873-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-羟基苯并噻唑 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Methyl-6-triisopropylsilanylsulfanyl-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  由酚方便地合成芳族硫醇

  摘要：

  通过使相应的三氟甲磺酸酯与三异丙基硅烷硫醇钠（NaSTIPS）反应并随后脱保护，可以在较高的收率下，在温和的条件下，由苯酚以高收率合成芳族硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00873-8

文献信息

• Convenient synthesis of aromatic thiols from phenols
  作者：Jean Claude Arnould、Myriam Didelot、Caroline Cadilhac、Marie Jeanne Pasquet

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00873-8

  日期：1996.6

  Aromatic thiols were synthesised from phenols in good yield and under mild conditions by reaction of the corresponding triflates with sodium triisopropylsilanethiolate (NaSTIPS) and subsequent deprotection.

  通过使相应的三氟甲磺酸酯与三异丙基硅烷硫醇钠（NaSTIPS）反应并随后脱保护，可以在较高的收率下，在温和的条件下，由苯酚以高收率合成芳族硫醇。