4-cyclohexylimidazo<1,2-a>quinoxaline | 68008-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-cyclohexylimidazo<1,2-a>quinoxaline
• 英文别名: 4-cyclohexylimidazo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 68008-72-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃
• 分子量: 251.331
• InChiKey: HMQKCMNBBICOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(imidazol-1-yl)phenyl>cyclohexanecarboxamide 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以72%的产率得到4-cyclohexylimidazo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Lamberth, Clemens, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1999, vol. 341, # 5, p. 492 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Highly Functionalized Polycyclic Quinoxaline Derivatives Using Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Zhi He、Minwoo Bae、Jie Wu、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1002/anie.201408522

  日期：2014.12.22

  A mild and facile method for preparing highly functionalized pyrrolo[1,2‐a]quinoxalines and other nitrogen‐rich heterocycles, each containing a quinoxaline core or an analogue thereof, has been developed. The novel method features a visible‐light‐induced decarboxylative radical coupling of ortho‐substituted arylisocyanides and radicals generated from phenyliodine(III) dicarboxylate reagents and exhibits

  已经开发了一种温和而简便的方法来制备高度官能化的吡咯并[1,2-a]喹喔啉和其他富含氮的杂环，每个杂环均含有喹喔啉核心或其类似物。该新方法具有邻位取代的芳基异氰化物与苯基碘（III）二羧酸盐试剂生成的自由基的可见光诱导的脱羧自由基偶联，并具有出色的官能团相容性。已经制备了多种喹喔啉杂环。最后，在三步连续流系统中，通过串联在线异氰酸酯的形成和光化学环化的集成，对这些多环化合物进行了望远镜制备。
• BAPHEP, P. L.;LUBER, EH. DZH.
  作者：BAPHEP, P. L.、LUBER, EH. DZH.

  DOI：——

  日期：——
• US4200750A
  申请人：——

  公开号：US4200750A

  公开（公告）日：1980-04-29
• Lamberth, Clemens, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1999, vol. 341, # 5, p. 492 - 494
  作者：Lamberth, Clemens

  DOI：——

  日期：——