((Z)-(S)-1-tert-Butyl-pent-3-enyl)-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amine | 169533-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((Z)-(S)-1-tert-Butyl-pent-3-enyl)-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amine
• 英文别名: 5-Hepten-3-amine, N-(2-methoxy-1-methylethyl)-2,2-dimethyl-, [R*,R*-(Z)]-；(Z,3S)-N-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]-2,2-dimethylhept-5-en-3-amine
• CAS: 169533-77-1
• 化学式: C₁₃H₂₇NO
• 分子量: 213.363
• InChiKey: IKIZKZWJWVQBGS-XPOJSHTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 [2,2-Dimethyl-prop-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amine 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((E)-(R)-1-tert-Butyl-pent-3-enyl)-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amine 、 ((Z)-(S)-1-tert-Butyl-pent-3-enyl)-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amine 、 ((E)-(S)-1-tert-Butyl-pent-3-enyl)-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  除亚胺外，还为巴豆基阴离子提供了一种新的α-选择性合成当量

  摘要：

  在三氯化铈存在下，将两当量的乙烯基溴化镁加到亚胺1中，形成2：1加合物形式的均烯丙基胺3，Z-非对映异构体是优选的，边距为88:12至71:29。将合适的手性亚胺1g-i转化为具有高非对映选择性的化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00670-8

文献信息

• A new α-selective synthetic equivalent for the crotyl anion in additions to imines
  作者：Johannes Betz、Manfred Heuschmann

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00670-8

  日期：1995.6

  Two equivalents of vinylmagnesium bromide add to imines 1 in the presence of cerium trichloride to form homoallylic amines 3 as 2:1-adducts, Z-diastereomers being preferred by a margin of 88:12 to 71:29. Suitable chiral imines 1g-i are transformed to with high diastereoselectivity.

  在三氯化铈存在下，将两当量的乙烯基溴化镁加到亚胺1中，形成2：1加合物形式的均烯丙基胺3，Z-非对映异构体是优选的，边距为88:12至71:29。将合适的手性亚胺1g-i转化为具有高非对映选择性的化合物。