2,2-dimethyl-4-pentenal oxime | 10533-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-pentenal oxime
• 英文别名: (NE)-N-(2,2-dimethylpent-4-enylidene)hydroxylamine
• CAS: 10533-71-8
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: PEGMQFNKURUAFZ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-pentenal oxime 生成 2,2-dimethyl-1-amino-pent-4-ene
  参考文献：
  名称：

  COCKER, W.;GERAGHTY, N. W. A.;MCMURRY, T. B. H.;SHANNON, P. V. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2245-2254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以66%的产率得到2,2-dimethyl-4-pentenal oxime
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第33部分：由肟生成硝酮。串联迈克尔加成反应1,3-偶极环加成反应。第2类过程，其中双亲亲子位于肟内。

  摘要：

  C-3，-4，-5和-6-烯基肟通过迈克尔加成法或烯型方法与氮原子上的负电性烯烃反应，生成相应的C-烯基硝酮，并进行分子内环加成。环加成可以通过两种方式之一发生，从而导致桥联或稠合的异恶唑烷。在大多数情况下，后者是优选的，除了仅产生桥环产物的C-（3-烯基）硝酮和衍生自N-烯丙基吡咯-2-羧醛肟的C-（4-烯基）硝酮外。桥环和稠环异恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87117-9

文献信息

• HOUSE H. O.; LEE L. F., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 5, 863-869
  作者：HOUSE H. O.、 LEE L. F.

  DOI：——

  日期：——
• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 33. Generation of nitrones from oximes. Tandem Michael addition-1,3-dipolar cycloaddition reactions. Class 2 processes in which the dipolarophile is located within the oxime.
  作者：Paul Armstrong、Ronald Grigg、Frances Heaney、Sivagnanasundram Surendrakumar、William J Warnock

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87117-9

  日期：1991.1

  corresponding C-alkenyl nitrones which undergo an intramolecular cycloaddition. The cycloaddition can occur by one of two modes leading to either bridged- or fused-isoxazolidines. The latter is preferred in most cases except that of the C-(3-alkenyl) nitrone which gives exclusively the bridged-ring product and the C-(4-alkenyl)nitrones derived from N-allylpyrrole-2-carboxyaldehyde oxime which gives both bridged-

  C-3，-4，-5和-6-烯基肟通过迈克尔加成法或烯型方法与氮原子上的负电性烯烃反应，生成相应的C-烯基硝酮，并进行分子内环加成。环加成可以通过两种方式之一发生，从而导致桥联或稠合的异恶唑烷。在大多数情况下，后者是优选的，除了仅产生桥环产物的C-（3-烯基）硝酮和衍生自N-烯丙基吡咯-2-羧醛肟的C-（4-烯基）硝酮外。桥环和稠环异恶唑烷。
• COCKER, W.;GERAGHTY, N. W. A.;MCMURRY, T. B. H.;SHANNON, P. V. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2245-2254
  作者：COCKER, W.、GERAGHTY, N. W. A.、MCMURRY, T. B. H.、SHANNON, P. V. R.

  DOI：——

  日期：——