5,5-Dimethyl-2-((R)-1-methyl-hept-2-ynyl)-[1,3]dioxane | 189828-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-2-((R)-1-methyl-hept-2-ynyl)-[1,3]dioxane
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-[(2R)-oct-3-yn-2-yl]-1,3-dioxane
• CAS: 189828-03-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: FXDJDCHTGCPIPY-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-2-((R)-1-methyl-hept-2-ynyl)-[1,3]dioxane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,5-Dimethyl-2-((R)-1-methyl-heptyl)-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Acetals of α-Alkynyl Carbonyl Compounds: Organoaluminum-Mediated 1,2-Shift of Cobalt-Complexed Alkynyl Group with Concomitant Capture by a Nucleophile

  摘要：

  在用路易斯酸和亲核试剂的基于有机铝的组合处理后，具有共络合炔基的手性甲磺酰氧基缩醛经历络合炔基的立体特异性1，2-位移以及有机铝试剂的配体R的伴随攻击。用 CAN 对产物进行解络，以高产率得到对映体纯形式的 α-炔基羰基化合物的手性缩醛。

  DOI：

  10.1055/s-1997-776
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-(2-hex-1-ynyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanol 在 Co(CO)8 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5-Dimethyl-2-((R)-1-methyl-hept-2-ynyl)-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Acetals of α-Alkynyl Carbonyl Compounds: Organoaluminum-Mediated 1,2-Shift of Cobalt-Complexed Alkynyl Group with Concomitant Capture by a Nucleophile

  摘要：

  在用路易斯酸和亲核试剂的基于有机铝的组合处理后，具有共络合炔基的手性甲磺酰氧基缩醛经历络合炔基的立体特异性1，2-位移以及有机铝试剂的配体R的伴随攻击。用 CAN 对产物进行解络，以高产率得到对映体纯形式的 α-炔基羰基化合物的手性缩醛。

  DOI：

  10.1055/s-1997-776

文献信息

• Enantiopure Acetals of α-Alkynyl Carbonyl Compounds: Organoaluminum-Mediated 1,2-Shift of Cobalt-Complexed Alkynyl Group with Concomitant Capture by a Nucleophile
  作者：Kimiko Taya、Tetsuya Nagasawa、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1055/s-1997-776

  日期：1997.3

  Upon treatment with the organoaluminum-based combination of Lewis acid and nucleophile, chiral mesyloxy acetal having a Co-complexed alkynyl group undergoes stereospecific 1,2-shift of the complexed alkynyl and the concomitant attack of te ligand R of the organoaluminum reagent. Decomplexation of the products with CAN gives the chiral acetals of α-alkynyl carbonyl compounds in enantiomerically pure form in high yields.

  在用路易斯酸和亲核试剂的基于有机铝的组合处理后，具有共络合炔基的手性甲磺酰氧基缩醛经历络合炔基的立体特异性1，2-位移以及有机铝试剂的配体R的伴随攻击。用 CAN 对产物进行解络，以高产率得到对映体纯形式的 α-炔基羰基化合物的手性缩醛。