3-bromo-4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydroxazol-2-yl)-4-hydroxy-4H-naphthalen-1-one | 379733-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-bromo-4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydroxazol-2-yl)-4-hydroxy-4H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 3-bromo-4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4-hydroxynaphthalen-1-one
• CAS: 379733-49-0
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₃
• 分子量: 336.185
• InChiKey: UEPKXKRVFJPWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydroxazol-2-yl)-4-hydroxy-4H-naphthalen-1-one 在 salcomine 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydroxazol-2-yl)-1,2-dihydro-1,2-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  溴对取代的2-溴-1,4-萘醌中锡烷基恶唑啉的区域选择性具有前所未有的指导作用。4-恶唑啉基-1,2-萘醌的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010550v
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-萘醌 、 4,4-dimethyl-2-trimethylstannanyl-4,5-dihydroxazole 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以43%的产率得到3-bromo-4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydroxazol-2-yl)-4-hydroxy-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  溴对取代的2-溴-1,4-萘醌中锡烷基恶唑啉的区域选择性具有前所未有的指导作用。4-恶唑啉基-1,2-萘醌的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010550v

文献信息

• Unprecedented Directing Effect of Bromine on the Regioselectivity of Addition of Stannylated Oxazolines to Substituted 2-Bromo-1,4-naphthoquinones. Synthesis of 4-Oxazolinyl-1,2-Naphthoquinones
  作者：Kenneth W. Stagliano、Helena C. Malinakova、John S. Harwood

  DOI：10.1021/jo010550v

  日期：2001.11.1