(Z)-4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one | 196078-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-4-(5-chloro-2-hydroxyanilino)-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one
• CAS: 196078-53-2
• 化学式: C₁₁H₉ClF₃NO₂
• 分子量: 279.646
• InChiKey: RCWISAXKGLYFEF-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one 在 硫酸 作用下， 反应 5.5h， 生成 3-[2-Chloro-9H-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-(8Z)-ylidene]-1,1,1-trifluoro-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型氟化的1,5-苯并x庚因衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种简单的氟化1,5-苯并氮杂ze环系统的方法。通过使可商购获得的氨基酚1与三氟乙酰乙烯基醚2反应，可获得高产率的烯胺酮3。化合物3的甲基官能化产生了二烯胺4，该二烯胺4在酸性环境中环化为苯并氮杂pine衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340442
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰基乙烯基醚 、 4-氯-2-氨基苯酚 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(Z)-4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型氟化的1,5-苯并x庚因衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种简单的氟化1,5-苯并氮杂ze环系统的方法。通过使可商购获得的氨基酚1与三氟乙酰乙烯基醚2反应，可获得高产率的烯胺酮3。化合物3的甲基官能化产生了二烯胺4，该二烯胺4在酸性环境中环化为苯并氮杂pine衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340442

文献信息

• Annulation of functionalized hexadienones as an efficient regioselective approach to N-aryl-2-trifluoromethyl)-4-pyridinamines
  作者：Maria T. Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00758-3

  日期：1999.6

  Readily accessible fluorinated N-arylenaminones 3 were reacted with N,N-dimethylformamide dimethylacetal to produce functionalized hexadienones 4. Ring closure of 4 with ammonium acetate afforded selectively N-aryl-2-(trifluoromethyl)-4-pyridinamines 5 in good to excellent yields.

  易于获得的氟化N-芳基氨基酮3与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成官能化的己二酮4。用乙酸铵将4闭环，以良好至优异的收率选择性地提供N-芳基-2-（三氟甲基）-4-吡啶胺5。
• Synthesis of new fluorinated 1,5-benzoxazepine derivatives
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis、Angela Maria Bernard、Pier Paolo Piras

  DOI：10.1002/jhet.5570340442

  日期：1997.7

  A simple approach to the fluorinated 1,5-benzoxazepine ring system is described. By reacting commercially accessible aminophenols 1 and the trifluoroacetylvinyl ether 2, high yields of enaminones 3 were obtained. Functionalization of methyl group of compounds 3 gave rise to dieneamines 4 that were cyclized in acidic environment to benzoxazepine derivatives 5.

  描述了一种简单的氟化1,5-苯并氮杂ze环系统的方法。通过使可商购获得的氨基酚1与三氟乙酰乙烯基醚2反应，可获得高产率的烯胺酮3。化合物3的甲基官能化产生了二烯胺4，该二烯胺4在酸性环境中环化为苯并氮杂pine衍生物5。