tert-butyl N-(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)-N-[3-[(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]carbamate | 187745-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: tert-butyl N-(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)-N-[3-[(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 187745-65-9
• 化学式: C₁₉H₃₆N₄O₄S₂
• 分子量: 448.651
• InChiKey: WCYJOSPMKNWDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)-N-[3-[(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]carbamate 、 1,4-二溴-2,3-丁二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以19%的产率得到3,7,22,26-tetrakis(tert-butoxycarbonyl)-3,7,22,26-tetraza[9.9](2,2')(4,4'-bithiazolophane)
  参考文献：
  名称：

  Cyclophanes. VIII. Synthesis and DNA-Cleaving Activities of Novel Heterocyclophanes Containing Two 4,4'-Bithiazole Rings.

  摘要：

  新型杂环烷 3, 6, 21, 24-四氮杂[8.8](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3a) 和 3, 7, 22, 26-四氮杂-[9.9](2，2')(4，4'-联噻唑烷)(3b) 是通过环化 1，4-二溴丁烷-2，3-二酮与 N，N'-双(叔丁氧羰基)乙二胺-N、N，N'-双（叔丁氧羰基）乙二胺-N，N'-二丙硫异酰胺和 N，N'-双（叔丁氧羰基）三亚甲基二胺-N，N'-二丙硫异酰胺环化，然后进行酸性脱保护。在生理条件下，5 μM 的 3a 和 3b 在没有任何还原剂的情况下，在 Co(II) 存在下显示出相当大的 DNA 切断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.189
• 作为产物：
  描述：

  {3-[tert-Butoxycarbonyl-(2-carbamoyl-ethyl)-amino]-propyl}-(2-carbamoyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到tert-butyl N-(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)-N-[3-[(3-amino-3-sulfanylidenepropyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cyclophanes. VIII. Synthesis and DNA-Cleaving Activities of Novel Heterocyclophanes Containing Two 4,4'-Bithiazole Rings.

  摘要：

  新型杂环烷 3, 6, 21, 24-四氮杂[8.8](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3a) 和 3, 7, 22, 26-四氮杂-[9.9](2，2')(4，4'-联噻唑烷)(3b) 是通过环化 1，4-二溴丁烷-2，3-二酮与 N，N'-双(叔丁氧羰基)乙二胺-N、N，N'-双（叔丁氧羰基）乙二胺-N，N'-二丙硫异酰胺和 N，N'-双（叔丁氧羰基）三亚甲基二胺-N，N'-二丙硫异酰胺环化，然后进行酸性脱保护。在生理条件下，5 μM 的 3a 和 3b 在没有任何还原剂的情况下，在 Co(II) 存在下显示出相当大的 DNA 切断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.189