5-bromo-13-tert-butyl-8,16-dihydroxy[2.2]metacyclophane | 201354-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-bromo-13-tert-butyl-8,16-dihydroxy[2.2]metacyclophane
• 英文别名: 6-Bromo-13-tert-butyltricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene-15,16-diol
• CAS: 201354-80-5
• 化学式: C₂₀H₂₃BrO₂
• 分子量: 375.305
• InChiKey: ITDDRRIMRACRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-13-tert-butyl-8,16-dihydroxy[2.2]metacyclophane 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到5-tert-Butyl-6'-bromo-2-oxo-3,8'-ethanospiro(cyclohexa-3,5-diene-1,2'-chromane)
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-Ichi; Fujita, Koji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 123 - 129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-Butyl-15,16-dimethoxy-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaene 在 三溴化硼 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 5-bromo-13-tert-butyl-8,16-dihydroxy[2.2]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-Ichi; Fujita, Koji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 123 - 129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medium-sized Cyclophanes. Part 49. O-Alkylation of 8,16-Dihydroxy[2.2]metacyclophane
  作者：Takehiko Yamato、Yuta Yamada、Mai Hirahara

  DOI：10.1039/a907328k

  日期：——

  O-Alkylation of 8,16-dihydroxy[2.2]metacyclophane 1 with alkyl halides in the presence of K2CO3 affords the mono-O-alkylated product 2; similar reaction in the presence of Cs2CO3 or NaH affords dialkylated product 3 in almost quantitative yield.

  在 K2CO3 存在下，8,16-二羟基 [2.2] 间环芳烷 1 与烷基卤的 O-烷基化得到单-O-烷基化产物 2；在 Cs2CO3 或 NaH 存在下的类似反应以几乎定量的产率提供二烷基化产物 3。
• Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-Ichi; Fujita, Koji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 123 - 129
  作者：Yamato, Takehiko、Matsumoto, Jun-Ichi、Fujita, Koji

  DOI：——

  日期：——