2-Ethyl-4-methyl-4-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine | 139439-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-Ethyl-4-methyl-4-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
• 英文别名: 2-Ethyl-4-methyl-4-phenyl-3,1-benzoxazine
• CAS: 139439-12-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: FOGCDFICLSBRGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Bromo-phenyl)-propionimidic acid ethyl ester 在 lithium 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-Ethyl-4-methyl-4-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxazines, 3,4-Dihydroquinazolines and Quinazolinethiones

  摘要：

  Reaction of aldehydes, ketones, imines and isothiocyanates with N-(2-bromophenyl) ethylimidates la in presence of lithium, is considered as an original route to 4H-3, 1-benzoxazines, 3,4-dihydroquinazolines and 4(3H)-quinazolinethiones.

  DOI：

  10.1080/00397919608004625

文献信息

• A Novel Approach to the Synthesis of 4H-3,1-Benzoxazines
  作者：B. Hajjem、A. Chihi、B. Baccar

  DOI：10.1080/00397919208021306

  日期：1992.1

  Imidates of type 1 react with organometallic reagents to give 4H-3,1-benzoxazines 2 in good yield. Synthetic Considerations and Spectroscopic details are discussed.
• Synthesis of Benzoxazines, 3,4-Dihydroquinazolines and Quinazolinethiones
  作者：M. L. ElEfrit、B. Hajjem、H. Zantour、B. Baccar

  DOI：10.1080/00397919608004625

  日期：1996.9

  Reaction of aldehydes, ketones, imines and isothiocyanates with N-(2-bromophenyl) ethylimidates la in presence of lithium, is considered as an original route to 4H-3, 1-benzoxazines, 3,4-dihydroquinazolines and 4(3H)-quinazolinethiones.