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ethyl 6,8-difluoro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate | 219485-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6,8-difluoro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl 6,8-difluoro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate化学式
CAS
219485-14-0
化学式
C11H8F2N2O3
mdl
——
分子量
254.193
InChiKey
ITOUYMCHZAPGQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氟-6-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 Ethyl 5,7-difluoro-3-hydroxy-2-quinoxalinecarboxylateethyl 6,8-difluoro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的杂环化合物,作为脂肪酸结合蛋白(“FABP”)抑制剂,包括含有这些杂环化合物的药物组合物,并且利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。
    公开号:
    US20120122837A1
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文献信息

  • Synthesis of substituted 2-ethoxycarbonyl- and 2-carboxyquinoxalin-3-ones for evaluation of antimicrobial and anticancer activity
    作者:Paolo Sanna、Antonio Carta、Mario Loriga、Stefania Zanetti、Leonardo Sechi
    DOI:10.1016/s0014-827x(98)00044-5
    日期:1998.7
    A series of variously substituted quinoxalin-3-ones bearing an ethoxycarbonyl or carboxy group in the C-2 position has been prepared and their structures proved by H-1 NMR spectroscopy. The obtained compounds were investigated in vitro for antimicrobial and anticancer activities. Preliminary results showed a moderate activity against a few strains of bacteria but no significant anticancer and anti-HIV activity. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • US8889683B2
    申请人:——
    公开号:US8889683B2
    公开(公告)日:2014-11-18
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