摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 6,8-difluoro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate | 219485-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6,8-difluoro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl 6,8-difluoro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate化学式
CAS
219485-14-0
化学式
C11H8F2N2O3
mdl
——
分子量
254.193
InChiKey
ITOUYMCHZAPGQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氟-6-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 Ethyl 5,7-difluoro-3-hydroxy-2-quinoxalinecarboxylateethyl 6,8-difluoro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的杂环化合物,作为脂肪酸结合蛋白(“FABP”)抑制剂,包括含有这些杂环化合物的药物组合物,并且利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。
    公开号:
    US20120122837A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of substituted 2-ethoxycarbonyl- and 2-carboxyquinoxalin-3-ones for evaluation of antimicrobial and anticancer activity
    作者:Paolo Sanna、Antonio Carta、Mario Loriga、Stefania Zanetti、Leonardo Sechi
    DOI:10.1016/s0014-827x(98)00044-5
    日期:1998.7
    A series of variously substituted quinoxalin-3-ones bearing an ethoxycarbonyl or carboxy group in the C-2 position has been prepared and their structures proved by H-1 NMR spectroscopy. The obtained compounds were investigated in vitro for antimicrobial and anticancer activities. Preliminary results showed a moderate activity against a few strains of bacteria but no significant anticancer and anti-HIV activity. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • US8889683B2
    申请人:——
    公开号:US8889683B2
    公开(公告)日:2014-11-18
  • INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN
    申请人:CHENG CLIFFORD
    公开号:US20120122837A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose.
    本发明涉及一种新颖的杂环化合物,作为脂肪酸结合蛋白(“FABP”)抑制剂,包括含有这些杂环化合物的药物组合物,并且利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。
查看更多