1-Butyl-6,6-bis(methylsulfanyl)-5-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-4-one | 172256-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Butyl-6,6-bis(methylsulfanyl)-5-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-4-one
• CAS: 172256-57-4
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂OS₃
• 分子量: 320.544
• InChiKey: WPJDQBWLGAEEED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-6,6-bis(methylsulfanyl)-5-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-4-one 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-butyl-5-isopropyl-6-(phenylselenenyl)-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  1,5-二烷基-6-（芳基硒烯）尿嘧啶和-2-硫尿嘧啶的合成及抗HIV-1活性†

  摘要：

  已经合成了1，5-二烷基-6-（芳基硒烯基）尿嘧啶10a-h和-2-硫尿嘧啶10i-p作为潜在的抗HIV-1试剂。的环化Ñ -烷基- N” - [3,3-二（甲硫基）-2- alkylacryloyl]脲图6a-d和-thioureas 6E-H在乙酸或者含有甲磺酸催化量在80℃或含有1室温下当量的甲磺酸得到84,96％产率的1,5-二烷基-6-（甲硫基）尿嘧啶7a-d和1,5-二烷基-5,6-二氢-6,6-二甲硫基-2-硫尿嘧啶11a-d的产率分别为88-99％。7a-d和11a-d的氧化用苯中的3-氯过氧苯甲酸或高碘酸钠水溶液的甲醇溶液制得1,5-二烷基-6-（甲基磺酰基）尿嘧啶8a-d，产率为88-98 ％，而1,5-二烷基-6-（甲基磺酰基）- 2-硫尿嘧啶12a-d的收率分别为57-73％，随后将其用芳基硒醇9a-b在氢氧化钠乙醇溶液中处理，以6099％的收率得到10a-p。这些化合物中，6-[[（3

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330356
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(methylthio)-2-isopropylacrylate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 甲烷磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1-Butyl-6,6-bis(methylsulfanyl)-5-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-二烷基-6-（芳基硒烯）尿嘧啶和-2-硫尿嘧啶的合成及抗HIV-1活性†

  摘要：

  已经合成了1，5-二烷基-6-（芳基硒烯基）尿嘧啶10a-h和-2-硫尿嘧啶10i-p作为潜在的抗HIV-1试剂。的环化Ñ -烷基- N” - [3,3-二（甲硫基）-2- alkylacryloyl]脲图6a-d和-thioureas 6E-H在乙酸或者含有甲磺酸催化量在80℃或含有1室温下当量的甲磺酸得到84,96％产率的1,5-二烷基-6-（甲硫基）尿嘧啶7a-d和1,5-二烷基-5,6-二氢-6,6-二甲硫基-2-硫尿嘧啶11a-d的产率分别为88-99％。7a-d和11a-d的氧化用苯中的3-氯过氧苯甲酸或高碘酸钠水溶液的甲醇溶液制得1,5-二烷基-6-（甲基磺酰基）尿嘧啶8a-d，产率为88-98 ％，而1,5-二烷基-6-（甲基磺酰基）- 2-硫尿嘧啶12a-d的收率分别为57-73％，随后将其用芳基硒醇9a-b在氢氧化钠乙醇溶液中处理，以6099％的收率得到10a-p。这些化合物中，6-[[（3

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330356

文献信息

• Synthesis and anti-HIV-1 activity of 1,5-dialkyl-6-(arylselenenyl)uracils and -2-thiouracils
  作者：Dae-Kee Kim、Hun-Taek Kim、Jinsoo Lim、Jongsik Gam、Young-Woo Kim、Key H. Kim、Young Oh Shin

  DOI：10.1002/jhet.5570330356

  日期：1996.5

  6e-h in acetic acid either containing a catalytic amount of methanesulfonic acid at 80°or containing 1 equivalent of methanesulfonic acid at room temperature afforded 1,5-dialkyl-6-(methylthio)uracils 7a-d in 84–96% yields and 1,5-dialkyl-5,6-dihydro-6,6-di(methylthio)-2-thiouracils 11a-d in 88–99% yields, respectively. Oxidation of 7a-d and 11a-d with either 3-chloroperoxybenzoic acid in benzene or aqueous

  已经合成了1，5-二烷基-6-（芳基硒烯基）尿嘧啶10a-h和-2-硫尿嘧啶10i-p作为潜在的抗HIV-1试剂。的环化Ñ -烷基- N” - [3,3-二（甲硫基）-2- alkylacryloyl]脲图6a-d和-thioureas 6E-H在乙酸或者含有甲磺酸催化量在80℃或含有1室温下当量的甲磺酸得到84,96％产率的1,5-二烷基-6-（甲硫基）尿嘧啶7a-d和1,5-二烷基-5,6-二氢-6,6-二甲硫基-2-硫尿嘧啶11a-d的产率分别为88-99％。7a-d和11a-d的氧化用苯中的3-氯过氧苯甲酸或高碘酸钠水溶液的甲醇溶液制得1,5-二烷基-6-（甲基磺酰基）尿嘧啶8a-d，产率为88-98 ％，而1,5-二烷基-6-（甲基磺酰基）- 2-硫尿嘧啶12a-d的收率分别为57-73％，随后将其用芳基硒醇9a-b在氢氧化钠乙醇溶液中处理，以6099％的收率得到10a-p。这些化合物中，6-[[（3