Trifluoro-methanesulfonic acid 5,8-dimethoxy-3-trifluoromethanesulfonyloxy-naphthalen-2-yl ester | 179470-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 5,8-dimethoxy-3-trifluoromethanesulfonyloxy-naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: [5,8-Dimethoxy-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 179470-11-2
• 化学式: C₁₄H₁₀F₆O₈S₂
• 分子量: 484.351
• InChiKey: CKSWXQJABXUGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 5,8-dimethoxy-3-trifluoromethanesulfonyloxy-naphthalen-2-yl ester 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (5,8-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5939
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 5,8-dimethoxy-3-trifluoromethanesulfonyloxy-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960773z

文献信息

• Tandem Suzuki cross-coupling-Heck reactions
  作者：Akihiko Kojima、Shinobu Honzawa、Christopher D.J. Boden、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00644-8

  日期：1997.5

  Tandem Suzuki cross-coupling-Heck reactions were realized in satisfactory yields (up to 66%) by using triphenylarsine as a ligand or co-ligand. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol
  作者：Akihiko Kojima、Toshiyasu Takemoto、Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo960773z

  日期：1996.1.1