(1S)-1-[(8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol | 213821-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[(8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
• CAS: 213821-44-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: XJVIXSSOJNQRPC-XYRDGILRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol 在 dimethyl sulfide borane 、 (S)-B CBS 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 3-氯苯甲酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 (1R)-1-[(8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Example for Optical Resolution of Racemic Ketones Originating from Batrachotoxin Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981416m
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-19-norpregna-1,3,5(10),16-tetraen-20-one 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-(+)-tetrahydro-1-methyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(1S)-1-[(8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Example for Optical Resolution of Racemic Ketones Originating from Batrachotoxin Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981416m

文献信息

• A Novel Example for Optical Resolution of Racemic Ketones Originating from Batrachotoxin Synthesis
  作者：Michio Kurosu、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jo981416m

  日期：1998.9.1