2-(2-Aminophenyl)sulfonyl-1-piperidin-1-ylethanone | 178674-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2-Aminophenyl)sulfonyl-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 178674-94-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 282.364
• InChiKey: HKXHCDXBTZKQSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Aminophenyl)sulfonyl-1-piperidin-1-ylethanone 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.08h， 以54%的产率得到(1-piperidinyl)-[3-(1H-4,1,2-benzothiadiazinyl)]methanone 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的4,1,2-苯并噻二嗪4,4-二氧化物和2或3-取代的1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  使用两种不同的合成方法，从合成基团6制备标题化合物：以氯氧化磷为Vilsmeier试剂，通过环化反应合成3-取代的1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物，而4,1,2-苯并噻二嗪4通过直接重氮化或通过用原甲酸三乙酯环化获得1，4-二氧化物和3-取代的1，4-苯并噻嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330223
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-nitrobenzenesulfinate 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 40.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(2-Aminophenyl)sulfonyl-1-piperidin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  3-取代的4,1,2-苯并噻二嗪4,4-二氧化物和2或3-取代的1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  使用两种不同的合成方法，从合成基团6制备标题化合物：以氯氧化磷为Vilsmeier试剂，通过环化反应合成3-取代的1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物，而4,1,2-苯并噻二嗪4通过直接重氮化或通过用原甲酸三乙酯环化获得1，4-二氧化物和3-取代的1，4-苯并噻嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330223

文献信息

• Synthesis of 3-substituted 4,1,2-benzothiadiazine 4,4-dioxides and 2 or 3-substituted 1,4-benzothiazine 1,1-dioxides
  作者：A. Balbi、E. Sottofattori、M. Mazzei

  DOI：10.1002/jhet.5570330223

  日期：1996.3

  compounds were prepared starting from the synthones 6 using two different synthetic approaches: 3-substituted 1,4-benzothiazine 1,1-dioxides were synthesised by cyclisation with phosphorus oxychloride as the Vilsmeier reagent, while 4,1,2-benzothiadiazine 4,4-dioxides and 3-substituted 1,4-benzothiazine 1,1-dioxides were obtained by direct diazotisation or by cyclisation with triethyl orthoformate.

  使用两种不同的合成方法，从合成基团6制备标题化合物：以氯氧化磷为Vilsmeier试剂，通过环化反应合成3-取代的1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物，而4,1,2-苯并噻二嗪4通过直接重氮化或通过用原甲酸三乙酯环化获得1，4-二氧化物和3-取代的1，4-苯并噻嗪1，1-二氧化物。