3-[(2-甲基苯基)氨基甲酰]-2-萘基二氢磷酸酯 | 28374-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 3-[(2-甲基苯基)氨基甲酰]-2-萘基二氢磷酸酯
• 英文名称: 3-chlorohexa-1,5-diene
• 英文别名: 3-chloro-hexa-1,5-diene；3-Chlor-hexa-1,5-dien；3-Chlor-hexadien-(1,5)；1,5-Hexadiene, 3-chloro-
• CAS: 28374-86-9
• 化学式: C₆H₉Cl
• 分子量: 116.59
• InChiKey: QLZVWAUEENUFIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-67 °C(Press: 130 Torr)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-甲基苯基)氨基甲酰]-2-萘基二氢磷酸酯 在 氯仿 作用下， 生成 D-2-氯丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Levene; Haller, Journal of Biological Chemistry, 1929, vol. 83, p. 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二烯醇 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 生成 3-[(2-甲基苯基)氨基甲酰]-2-萘基二氢磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Levene; Haller, Journal of Biological Chemistry, 1929, vol. 83, p. 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etude de l'alkylation d'organolithiens allyliques monochlores: Synthese en une etape de chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou de chlorures vinyliques de configuration Z
  作者：B. Mauze、P. Ongoka、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85127-x

  日期：1984.3

  Le chloroallyllithium et le gem-chloro(méthyl) allyllithium réagissent facilement avec une large variété d'agents alkylants, pour conduire, en une seule étape, à des chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou à des chlorures vinyliques de configuration Z.

  乐chloroallyllithium等乐宝石氯（甲基）烯丙基锂réagissentfacilement AVEC UNE大综艺D'代理alkylants，倒conduire，EN UNE seule ETAPE，一个DES chlorures allyliques次级线圈，欧tertiaires等/ OU一个DES chlorures vinyliques去配置ž。
• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF N-PROTECTED ALKOXY PROLINES<br/>[FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE D'ALCOXY-PROLINES N-PROTEGEES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006038119A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A process for preparing optically-active N-protected alkoxy prolines, including (2R,4R)-4-methoxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester is disclosed. The N-protected alkoxy prolines are useful for preparing various serine protease factor Xa inhibitors, which are useful for treating diseases associated with abnormal thrombosis.

  揭示了一种制备光学活性N-保护烷氧基脯氨酸的方法，包括(2R,4R)-4-甲氧基吡咯烷-1,2-二羧酸1-叔丁基酯。这些N-保护烷氧基脯氨酸可用于制备各种丝氨酸蛋白酶Xa抑制剂，这些抑制剂对治疗与异常血栓形成相关的疾病有用。
• Method for synthesizing benzotriazole
  申请人：Lu Ling

  公开号：US20090270632A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A method for synthesizing benzotriazole comprises acts of: preparing a first solvent comprising 2-(2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, a basic agent and molecular sieves and a second solvent comprising 3-chloro-2-alkyl propylene; mixing the solvents; and heating the solvents. This method requires only one reaction vessel and produces few by-products, therefore is simpler and cheaper to produce. Furthermore, the molecular sieves are cheaper than catalysts in conventional reactions and may be recycled, giving even greater economic benefits.

  一种合成苯并三唑的方法包括以下步骤：准备第一溶剂，其中包括2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、碱性剂和分子筛，以及第二溶剂，其中包括3-氯-2-烷基丙烯；混合这些溶剂；并加热这些溶剂。该方法仅需要一个反应容器并产生少量副产物，因此更简单、更便宜。此外，分子筛比传统反应中的催化剂更便宜，可以回收利用，从而带来更大的经济效益。
• Benzofurancarboxamides, process for their preparation and pharmaceutical preparations containing them
  申请人：ADRIA LABORATORIES INC.

  公开号：EP0147044A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  Benzofarancarboxamides represented by the formula (I) : wherein Z represents the atoms necessary to complete a benzo[b]furan or a dihydrobenzo[b]furan ring; R1, R2 and R3 may be the same or different and represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, an amino group, an alkylamino group, a nitro group, an acylamido group having 1 to 6 carbon atoms, and a sulfonamido group having up to 6 carbon atoms; and A represents a tertiary aminoalkyl group containing the atomic sequence and pharmaceutical preparations containing the same.

  由式（I）代表的苯并呋喃甲酰胺：其中 Z 代表完成苯并[b]呋喃或二氢苯并[b]呋喃环所需的原子；R1、R2 和 R3 可以相同或不同，并代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基、卤素原子、氨基、烷基氨基、硝基、具有 1 至 6 个碳原子的酰氨基和具有最多 6 个碳原子的磺氨基；A 代表含有原子序数的叔氨基烷基和含有这些原子序数的药物制剂。
• Julia, Marc; Verpeaux, Jean-Noel; Zahneisen, Thomas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 539 - 554
  作者：Julia, Marc、Verpeaux, Jean-Noel、Zahneisen, Thomas

  DOI：——

  日期：——