(3S,4R)-1,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexane-3,4-diol | 260244-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4R)-1,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexane-3,4-diol
• 英文别名: (3S,4R)-1,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]hexane-3,4-diol
• CAS: 260244-92-6
• 化学式: C₁₈H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 378.7
• InChiKey: WBTFWACIZQMJFN-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexane-3,4-diol 在 N-甲基吗啉 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ((2S,5R,2'R,5'S)-5'-Methoxycarbonylmethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (tetrahydrofuranyl)tetrahydrofurans via radical cyclization of bis(β-alkoxyacrylates)

  摘要：

  由(3R,4R)-和介-1,6-二溴己烷-3,4-二醇得到的双(δ-烷氧基丙烯酸酯)进行自由基环化反应，生成一种 C2 对称和介基（四氢呋喃基）四氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/a908456h
• 作为产物：
  描述：

  3,4-脱水-2,5-二脱氧己糖醇 在 咪唑 、 硫酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (3S,4R)-1,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (tetrahydrofuranyl)tetrahydrofurans via radical cyclization of bis(β-alkoxyacrylates)

  摘要：

  由(3R,4R)-和介-1,6-二溴己烷-3,4-二醇得到的双(δ-烷氧基丙烯酸酯)进行自由基环化反应，生成一种 C2 对称和介基（四氢呋喃基）四氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/a908456h

文献信息

• Synthesis of (tetrahydrofuranyl)tetrahydrofurans via radical cyclization of bis(β-alkoxyacrylates)
  作者：Eun Lee、Ho Young Song、Hee Jo Kim

  DOI：10.1039/a908456h

  日期：——

  Radical cyclizations of bis(β-alkoxyacrylates) obtained from (3R,4R)- and meso-1,6-dibromohexane-3,4-diol proceed to form a C2-symmetric and a meso (tetrahydrofuranyl)tetrahydrofuran derivative.

  由(3R,4R)-和介-1,6-二溴己烷-3,4-二醇得到的双(δ-烷氧基丙烯酸酯)进行自由基环化反应，生成一种 C2 对称和介基（四氢呋喃基）四氢呋喃衍生物。