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Naphthalene-1-carboxylic acid N-ethyl-N'-methyl-hydrazide | 1025893-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Naphthalene-1-carboxylic acid N-ethyl-N'-methyl-hydrazide
英文别名
N-ethyl-N'-methylnaphthalene-1-carbohydrazide
Naphthalene-1-carboxylic acid N-ethyl-N'-methyl-hydrazide化学式
CAS
1025893-29-1
化学式
C14H16N2O
mdl
——
分子量
228.294
InChiKey
SRSIOLUFFRTLBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氰酸苄酯Naphthalene-1-carboxylic acid N-ethyl-N'-methyl-hydrazide二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到1-Benzoylcarbonyl-2-ethyl-1-methyl-2-(1-naphthoyl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Experiments related to the synthesis and analysis of a hydrazine library †
    摘要:
    在竞争条件下,使用三保护氢肼试剂A作为亲核试剂,采用各种卤化物作为电亲和体进行取代反应,并通过高效液相色谱(HPLC)确定产物分布。随后,在部分去保护后,研究其他氮上的逐步取代反应,以明确这种试剂在合成包含多取代氢肼的文库中的适用范围。在此过程中,制备和表征了大量部分保护的氢肼衍生物,采用光谱学和色谱学方法进行分析。结果表明,n-烷基和苄基卤化物在所用条件下的反应性相当,而其他卤化物由于反应性差异过大,导致形成的产物混合物严重偏离等摩尔比。在此工作中,最多包含九个组分的氢肼文库经过定量表征。
    DOI:
    10.1039/b000139m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Experiments related to the synthesis and analysis of a hydrazine library †
    摘要:
    在竞争条件下,使用三保护氢肼试剂A作为亲核试剂,采用各种卤化物作为电亲和体进行取代反应,并通过高效液相色谱(HPLC)确定产物分布。随后,在部分去保护后,研究其他氮上的逐步取代反应,以明确这种试剂在合成包含多取代氢肼的文库中的适用范围。在此过程中,制备和表征了大量部分保护的氢肼衍生物,采用光谱学和色谱学方法进行分析。结果表明,n-烷基和苄基卤化物在所用条件下的反应性相当,而其他卤化物由于反应性差异过大,导致形成的产物混合物严重偏离等摩尔比。在此工作中,最多包含九个组分的氢肼文库经过定量表征。
    DOI:
    10.1039/b000139m
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