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2β-(2-Propenyl)-1α,3β,25-tris(triethylsilyloxy)cholesta-5,7-diene
2β-(2-Propenyl)-1α,3β,25-tris(triethylsilyloxy)cholesta-5,7-diene | 197860-94-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2β-(2-Propenyl)-1α,3β,25-tris(triethylsilyloxy)cholesta-5,7-diene
英文别名
[(1S,2R,3R,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methyl-6-triethylsilyloxyheptan-2-yl]-2-prop-2-enyl-1-triethylsilyloxy-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-triethylsilane
CAS
197860-94-9
化学式
C
48
H
90
O
3
Si
3
mdl
——
分子量
799.497
InChiKey
LLSCSLNRVKPOPF-ZAFJNDQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
15.29
重原子数:
54
可旋转键数:
22
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
咪唑
、
三乙基氯硅烷
、
2β-(2-propenyl)-1α,3β,25-trihydroxycholesta-5,7-diene
在 sodium chloride 作用下, 以
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮
、
正己烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以29 mg (53%)的产率得到2β-(2-Propenyl)-1α,3β,25-tris(triethylsilyloxy)cholesta-5,7-diene
参考文献:
名称:
Vitamin D derivative with substituent at the 2.beta.-position
摘要:
一种由公式(I)表示的α-羟基维生素D衍生物:##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或羟基基团;R.sub.2代表直链或支链低级烷基,低级烯基或低级炔基,其被羟基基团,卤素原子,氰基,低级烷氧基,氨基或酰胺基取代,该化合物表现出调节钙代谢和刺激肿瘤细胞分化等活性,并可用作治疗因异常钙代谢引起的疾病,如骨质疏松和软骨病,或作为抗肿瘤剂。
公开号:
US05877168A1
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